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衛署醫器輸字
許可證編號
014768
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

維特司免疫檢驗試劑弓漿蟲IgG 抗體

VITROS Immunodiagnostic Products Toxoplasma IgG

衛署醫器輸字第014768號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 11 / 17
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣大昌華嘉股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第014768號
申請商
台灣大昌華嘉股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70824858
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1
發證日期
2005 / 11 / 17
有效日期
2030 / 11 / 17
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 06 / 17

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
體外定量及定性檢測人類血清及血漿(肝素, EDTA或檸檬酸鈉)中對應弓漿蟲的IgG抗體。
規格
#8091399: 100 tests/box; #1893312: 1 set of 2 levels
主成分
Toxoplasma IgG Reagent Pack contains:
murine derived toxoplasma antigen, coated at 300 ng/well 19.4 mL assay reagent, 20.6 mL conjugate reagent.
Toxoplasma IgG Calibrator contains:
1 set of VITROS Toxoplasma IgG Calibrator 1 and 2 (0.85 mL, human plasma with antimicrobial agent); nominal values 24 and 125 IU/mL.

製造廠

製造商
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS
國別
英國
廠址
FELINDRE MEADOWS, PENCOED,BRIDGEND, CF35 5PZ,UNITED KINGDOM
製造許可登錄編號
QSD5880

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
107587500001971893312VITROS Immunodiagnostics Products Toxoplasma IgG Calibrator 否 否 否
107587500043488091399VITROS Immunodiagnostics Products Toxoplasma IgG Reagent Pack 否 否 否

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