MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號013015
許可證編號013015
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
羅氏可霸斯印諦快鐵蛋白生化檢驗試劑第二代
COBAS INTEGRA FERRITIN GEN.2
衛署醫器輸字第013015號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2020 / 09 / 21
醫療器材級數第二等級
這張許可證已註銷（2022/05/19，自行鍵入），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第013015號
- 申請商
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 23932173
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 發證日期
- 2005 / 09 / 21
- 有效日期
- 2020 / 09 / 21
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2022 / 05 / 25
效能與規格
- 效能
- 以免疫方法來定量血清、血漿中人類鐵蛋白的濃度。
- 規格
- 200 Tests
- 主成分
- Reagent： R1：Glycine buffer 0.17% mol/L, pH8.3,rabbit globulin：5 mg/mL; stabilizers and preservative in vial B(liquid). R2=SR：Latex particle coated with anti-human ferritin(rabbit)：0.17%, glycine buffer：0.17％,glycine buffer：0.17 mol/L,pH 7.3,stabilizer and preservative in vial C (liquid).
製造廠
- 製造商
- ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
- 國別
- 德國
- 廠址
- SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY
- 製造許可登錄編號
- QSD5662
找的不是這個型號？
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。