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衛署醫器輸字
許可證編號
020983
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“史塔克”速達-免疫比濁法檢測品管液套組

“Stago”STA-LIATEST CONTROL N+P

衛署醫器輸字第020983號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 04 / 27
醫療器材級數第二等級

申請商為 成信新貿易股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(00526)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第020983號
申請商
成信新貿易股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
86940208
申請商地址
新北市中和區中山路二段348巷10號10樓
發證日期
2010 / 04 / 27
有效日期
2030 / 04 / 27
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 02 / 03

這類器材是什麼 纖維蛋白原/纖維蛋白崩解產品分析,AI 輔助整理

這類產品是抽血後在實驗室裡檢驗血液中「纖維蛋白分解產物」的試劑,最常見的項目是 D-二聚體(D-dimer)。它是一種體外診斷醫療器材,不是給民眾自己在家用的。

它到底驗什麼

當身體在血管裡形成血栓又把它分解掉時,會產生纖維蛋白分解產物,D-二聚體就是其中一種。抽血驗這個數值,可以幫醫師判斷體內有沒有正在進行的血栓形成與溶解。試劑本身只是工具,數值要由醫師搭配症狀、影像和其他檢查一起解讀。

誰會用到它

  • 懷疑深部靜脈血栓、肺栓塞時,醫師會安排這項檢驗。
  • 用於排除血栓,而不是單靠它確診。數值正常時,能幫助醫師把血栓的可能性降低。
  • 某些情況數值本來就會偏高,例如年紀較大、懷孕、近期手術或發炎,所以不能只看數字。
  • 試劑也可能用在檢驗室的品管與儀器校正,確保每次檢驗結果穩定。

和一般抽血檢驗差在哪

這類試劑通常搭配自動化凝血分析儀使用,需要特定儀器、校正品和品管品,不是滴一滴血就看完。同樣驗 D-二聚體,不同試劑和儀器的單位與參考值可能不一樣,所以報告上的數值要對照該院提供的參考範圍,不能拿別家的數字直接比。

怎麼確認買到的是合法的

這類試劑主要賣給醫院和檢驗所,一般民眾不會直接購買。合規產品會有醫療器材許可證字號,包裝與仿單上會標示品名、許可證字號、製造廠與有效期限。本站收錄這個分類共 24 張有效許可證,其中 22 張是進口、2 張國內製造。

常見問題

D-二聚體檢驗是什麼?

它是抽血檢驗,測血液中纖維蛋白分解後的產物。當身體形成血栓又分解時,這個數值會上升,所以常用來協助判斷有沒有血栓正在發生。它是一種輔助工具,結果要由醫師搭配症狀與其他檢查判讀。

D-二聚體數值高就代表有血栓嗎?

不一定。數值高只代表纖維蛋白分解增加,感染、發炎、手術後、懷孕、年紀大等情況都可能讓它偏高。數值正常時,對排除血栓比較有幫助;數值高時,醫師會再安排影像等檢查確認。

這類試劑可以自己買來驗嗎?

不行。這是實驗室用的體外診斷試劑,需要搭配凝血分析儀、校正品與品管流程,由醫檢師操作。民眾自行購買、自行檢驗,結果無法被正確解讀,也不符合這類器材的用途。

不同醫院的D-二聚體數字可以直接比較嗎?

不一定。不同試劑、不同儀器可能使用不同單位與參考值,同一份檢體在不同系統測出的數字未必相同。看報告時要對照該院提供的參考範圍,並由醫師依同一套檢驗結果來追蹤變化。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
STA-Liatest D-Di是利用免疫比濁法在適用本試劑的STA儀器上進行血漿中D-dimer的定量檢測。
規格
# 00515# 00526
規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。
主成分
STA®-Liatest® D-Di: (1) Reagent 1: Tris buffer. (2) Reagent 2: suspension of microlatex particles coated with two different mouse monoclonal anti-human D-dimer antibodies.
STA®-Liatest® Control N+P: (1) Reagent 1: STA-Liatest Control N, citrated normal human plasma, freeze-dried. (2) Reagent 2: STA-Liatest Control P, citrated abnormal human plasma, freeze-dried.

製造廠

製造商
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S.
國別
法國
廠址
3, ALLEE THERESA, 92600 ASNIERES SUR SEINE, FRANCE
製造商
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S.
國別
法國
廠址
ZAC DES CHATAIGNIERS-23/29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, 95150 TAVERNY, FRANCE
製造許可登錄編號
QSD4951

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0360745000526400526本產品包含正常(品管)血漿和異常(品管)血漿,為使用在STA系列分析儀上,利用免疫比濁法之進行von Willebrand 因子(vWF)、游離protein S和D-dimer檢測的品管液。(STA-Liatest VWF:Ag (REF 00518);STA- Liatest Free Protein S(REF 00527, 00516)及STA-Liatest D-Di PLUS (REF 00662) 是 否 否

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