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衛署醫器輸字
許可證編號
021399
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

羅氏免疫分析人類胎盤生長因子檢驗試劑

Elecsys PlGF

衛署醫器輸字第021399號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 08 / 11
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司,收錄 3 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第021399號
申請商
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23932173
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓
發證日期
2010 / 08 / 11
有效日期
2030 / 08 / 11
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 03 / 05

這類器材是什麼 人體胎盤泌乳激素試驗系統,AI 輔助整理

這是一類抽血檢驗用的試劑套組,用來測血液中胎盤相關的蛋白質,協助評估胎盤功能,主要用在懷孕中後期。台灣目前有效的許可證只有 5 張,全部是進口。

它驗的是什麼

驗的不是單一荷爾蒙,而是胎盤分泌或與胎盤相關的幾種蛋白質,例如人類胎盤生長因子(PlGF)和可溶性血管內皮生長因子受體(sFlt-1)。這些數值會反映胎盤的發育與血流狀況,醫師會搭配孕週、血壓、超音波等一起判讀,不是單看一個數字就能下結論。

誰會做到這項檢查

  • 懷孕中後期出現高血壓、蛋白尿、水腫等疑似子癇前症狀況的孕婦。
  • 醫師懷疑胎盤功能異常、胎兒生長可能受影響時。
  • 部分高風險孕婦在產檢過程中被安排評估。
  • 一般例行產檢不會常規做這項,多半是有臨床需要才開立。

和一般產檢抽血差在哪

一般產檢抽血看的是血球、血糖、肝功能這類基本項目。這類試劑驗的是胎盤相關的特殊蛋白,需要特定儀器與試劑搭配,通常在大醫院或檢驗單位的實驗室執行,不是診所抽完血就能馬上知道結果。

為什麼幾乎都是進口

這 5 張有效許可證全部是進口品,製造廠以德國為主,另有 1 張在芬蘭。這類檢驗試劑的技術門檻高,需要搭配原廠儀器與品管系統,國內沒有製造。試劑組本身屬第 2 等級醫療器材,須經查驗登記才能輸入販賣。

常見問題

這項檢查可以自己去做嗎?

不行。這是醫師評估後開立的檢驗項目,不是民眾自行購買就能操作的器材,試劑要搭配實驗室儀器與專業人員。有沒有需要做、什麼時候做,由產檢醫師依你的狀況判斷。

驗出來數值偏高就代表有子癇前症嗎?

不一定。這類數值要配合孕週、血壓、尿蛋白、超音波血流等一起看,單一數字無法確診,也可能因孕週不同而有不同判讀標準。結果一律由醫師綜合判斷,不要自己上網對照數字。

懷孕初期可以做這項檢查嗎?

通常不是。這類胎盤相關蛋白的臨床用途集中在懷孕中後期,用來輔助評估胎盤功能與子癇前症風險。懷孕初期是否適用,要看醫師的臨床判斷與試劑仿單的標示。

檢驗試劑組和一般抽血試管一樣嗎?

不一樣。抽血試管只是容器,這類試劑組內含抗體、試藥、校正品等,用來專一性地偵測血液中的胎盤相關蛋白,屬於第 2 等級醫療器材,出問題會直接影響檢驗結果。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
效能(規格07027648190):本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA),搭配cobas e 801、cobas e 402免疫分析儀,體外定量檢測人類血清中的胎盤生長因子(PIGF)。
規格
Elecsys PlGF:05144671 190 100 testsElecsys PlGF CalSet:05144701 190 4 x 1.0 mLElecsys PreciControl PlGF:05144728 190 4 x 1.0 mL
規格變更(新增適用機型:cobas e 602)為:詳如中文仿單標籤核定本(原99年9月3日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
新增規格:07027648190:100 tests,以下空白。
標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年01月28日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年1月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
規格(安定性、期望值、靈敏度及專一性評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白
醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年4月28日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。
主成分
Elecsys PlGF:
Reagents - working solutions
M Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:
Streptavidin-coated microparticles 0.72 mg/mL; preservative.
R1 Anti-PlGF-Ab~biotin (gray cap), 1 bottle, 8 mL:
Biotinylated monoclonal anti-PlGF antibody (mouse) 0.6 mg/L;
phosphate buffer 50 mmol/L, pH 6.0; preservative.
R2 Anti-PlGF-Ab~Ru(bpy)2+3 (black cap), 1 bottle, 8 mL: Monoclonal
anti-PlGF antibody (mouse) labeled with ruthenium
complex 4.0 mg/L; phosphate buffer 50 mmol/L, pH 6.0; preservative.

Elecsys PlGF CalSet:
Reagents - working solutions
• PlGF Cal1: 2 bottles, each for 1.0 mL of calibrator 1
• PlGF Cal2: 2 bottles, each for 1.0 mL of calibrator 2

Elecsys PreciControl PlGF:
Reagents - working solutions
• PC PlGF 1: 2 bottles, each for 1.0 mL of control serum
• PC PlGF 2: 2 bottles, each for 1.0 mL of control serum

製造廠

製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
國別
德國
廠址
SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY
製造許可登錄編號
QSD5662

UDI 型號 共 3 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0401563092539105144671190Elecsys PlGF 否 否 否
0401563092540705144701190Elecsys PlGF 否 否 否
0401563094047907027648190Elecsys PlGF 否 否 否

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