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衛部醫器輸壹字
許可證編號
019958
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"美敦力" 非動力式神經外科手術器械 (滅菌)

"Medtronic" Nonpowered Neurosurgical Instrument (Sterile)

衛部醫器輸壹字第019958號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 12 / 25
醫療器材級數第一等級

申請商為 美敦力醫療產品股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第019958號
申請商
美敦力醫療產品股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
12690579
申請商地址
臺北市松山區敦化南路1段2號2樓
發證日期
2018 / 12 / 25
有效日期
2028 / 12 / 25
限制項目
QMS/QSD、輸 入
資料異動日期
2023 / 09 / 11

這類器材是什麼 非動力式神經外科用器械,AI 輔助整理

非動力式神經外科用器械是指開腦、脊椎手術時,醫師用手操作、不靠馬達或電力驅動的工具,例如鑷子、剪刀、牽引器、刮匙。在台灣屬於第一等級醫療器材。

它跟一般手術器械差在哪

差在用途和精細度。這類器械是設計給神經外科用的,處理的是腦、脊髓、周邊神經這些脆弱組織,所以尺寸更小、尖端更細,夾持和切割的力道也要更精準。一般外科器械拿來開腦並不適合。

誰會用到它

  • 神經外科醫師:開顱、脊椎、神經減壓等手術。
  • 手術室護理與器械人員:負責傳遞、清點、清洗與滅菌。
  • 醫院採購與醫工單位:確認許可證與器械狀態。
  • 一般民眾不會自己買來用,也不會在藥局看到。

未滅菌和滅菌差在哪

品名後面的「(未滅菌)」和「(滅菌)」是標示這項產品出廠時有沒有經過滅菌處理。未滅菌的器械送到醫院後,由醫院依標準流程清洗、包裝、滅菌再使用;標示滅菌的則可直接使用。這不是品質好壞的分別,而是出廠狀態不同,醫院會依自己的作業流程選用。

怎麼確認是合法的

  • 包裝或標籤上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。
  • 第一等級醫療器材多為低風險品項,但仍須取得許可證才能製造或輸入。
  • 本站收錄這個分類的有效許可證共 16 張,其中進口 13 張、國內製造 3 張;製造廠以德國 8 張最多,其次美國、台灣、日本。
  • 拿到字號可在本站查詢是否仍有效。

常見問題

非動力式神經外科用器械是什麼?

指神經外科手術中由醫師用手操作、沒有電力或氣動驅動的器械,例如鑷子、剪刀、刮匙、牽引器。因為不靠動力,醫師能直接感受組織的阻力,在腦和脊髓這種脆弱部位操作時比較好控制。

未滅菌的器械可以用嗎?

可以,但醫院必須先完成清洗與滅菌。未滅菌只代表出廠時沒有滅菌,不是不能用;醫療院所會依標準流程處理後才上手術台。民眾不需要、也不應該自行購買這類器械。

這類器械可以重複使用嗎?

要看產品仿單。多數金屬製的神經外科器械設計為可重複使用,每次使用後要清洗、檢查、滅菌;也有標示單次使用的品項,用完就丟。這一分類在本站沒有單次使用的標示資料,實際仍以仿單為準。

一般民眾買得到嗎?

不行,也不需要。這類器械是供應醫療院所手術使用,不是家用產品,一般通路買不到。若家中有人接受神經外科手術,器械的選擇與消毒由醫療團隊負責,有疑問可在術前向醫師或護理人員詢問。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。

製造廠

製造商
Medtronic Inc.
國別
美國
廠址
710 Medtronic Pkwy., Minneapolis, MN 55432 U.S.A.
製造商
Medtronic Puerto Rico Operations Co., Juncos
國別
美國
廠址
Road 31, Km. 24, Hm 4 Ceiba Norte Industrial Park Juncos, PR 00777 USA
製造許可登錄編號
QSD5772

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