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衛部醫器輸壹字
許可證編號
023650
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"尼諾恩" 非動力式神經外科用器械(未滅菌)

"NEURO ENTERPRISES" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第023650號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 10 / 28
醫療器材級數第一等級

申請商為 美恩力有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第023650號
申請商
美恩力有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
53735543
申請商地址
臺北市中山區南京東路1段25號10樓之2
發證日期
2024 / 10 / 28
有效日期
2029 / 10 / 28
限制項目
輸 入、QMS/QSD
資料異動日期
2024 / 11 / 20

這類器材是什麼 非動力式神經外科用器械,AI 輔助整理

非動力式神經外科用器械是指開腦、脊椎手術時,醫師用手操作、不靠馬達或電力驅動的工具,例如鑷子、剪刀、牽引器、刮匙。在台灣屬於第一等級醫療器材。

它跟一般手術器械差在哪

差在用途和精細度。這類器械是設計給神經外科用的,處理的是腦、脊髓、周邊神經這些脆弱組織,所以尺寸更小、尖端更細,夾持和切割的力道也要更精準。一般外科器械拿來開腦並不適合。

誰會用到它

  • 神經外科醫師:開顱、脊椎、神經減壓等手術。
  • 手術室護理與器械人員:負責傳遞、清點、清洗與滅菌。
  • 醫院採購與醫工單位:確認許可證與器械狀態。
  • 一般民眾不會自己買來用,也不會在藥局看到。

未滅菌和滅菌差在哪

品名後面的「(未滅菌)」和「(滅菌)」是標示這項產品出廠時有沒有經過滅菌處理。未滅菌的器械送到醫院後,由醫院依標準流程清洗、包裝、滅菌再使用;標示滅菌的則可直接使用。這不是品質好壞的分別,而是出廠狀態不同,醫院會依自己的作業流程選用。

怎麼確認是合法的

  • 包裝或標籤上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。
  • 第一等級醫療器材多為低風險品項,但仍須取得許可證才能製造或輸入。
  • 本站收錄這個分類的有效許可證共 16 張,其中進口 13 張、國內製造 3 張;製造廠以德國 8 張最多,其次美國、台灣、日本。
  • 拿到字號可在本站查詢是否仍有效。

常見問題

非動力式神經外科用器械是什麼?

指神經外科手術中由醫師用手操作、沒有電力或氣動驅動的器械,例如鑷子、剪刀、刮匙、牽引器。因為不靠動力,醫師能直接感受組織的阻力,在腦和脊髓這種脆弱部位操作時比較好控制。

未滅菌的器械可以用嗎?

可以,但醫院必須先完成清洗與滅菌。未滅菌只代表出廠時沒有滅菌,不是不能用;醫療院所會依標準流程處理後才上手術台。民眾不需要、也不應該自行購買這類器械。

這類器械可以重複使用嗎?

要看產品仿單。多數金屬製的神經外科器械設計為可重複使用,每次使用後要清洗、檢查、滅菌;也有標示單次使用的品項,用完就丟。這一分類在本站沒有單次使用的標示資料,實際仍以仿單為準。

一般民眾買得到嗎?

不行,也不需要。這類器械是供應醫療院所手術使用,不是家用產品,一般通路買不到。若家中有人接受神經外科手術,器械的選擇與消毒由醫療團隊負責,有疑問可在術前向醫師或護理人員詢問。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。
規格
空白。

製造廠

製造商
Neuro Enterprises, LLC
國別
美國
廠址
11 E Walton Street Suite 3401, Chicago, IL 60611 United States of America
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD16240

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