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衛署醫器輸字
許可證編號
014730
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

免疫特2000癌胚抗原試劑

IMMULITE 2000 Carcinoembryonic Antigen(CEA) Reagent

衛署醫器輸字第014730號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 11 / 16
醫療器材級數第二等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第014730號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2005 / 11 / 16
有效日期
2030 / 11 / 16
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 12 / 11

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
定量檢測血清中癌胚抗原(CEA)的含量。
規格
L2KCE2, L2KCE6。
主成分
200 beads, coated with monoclonal murine anti-CEA antibody.
11.5 mL buffer/murine serum matrix, 11.5 mL alkaline phosphatase conjugated to polyclonal rabbit. anti-CEA antibody in buffer, Two vials (Low and High) of lyophilized CEA in a CEA-free human serum.

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED
國別
英國
廠址
GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM
製造許可登錄編號
QSD5749

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00630414961118L2KCE2IML. 2000 CEA KIT 200T 否 否 否
00630414961125L2KCE6IML. 2000 CEA KIT 600T 否 否 否

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