MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號014723
許可證編號014723
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"特比昆" C反應蛋白 檢驗試劑
"Turbiquant" CRP
衛署醫器輸字第014723號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2020 / 11 / 16
醫療器材級數第二等級
這張許可證已註銷（2022/05/19，自行鍵入），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 西門子醫療設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第014723號
- 申請商
- 西門子醫療設備股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 24843993
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 發證日期
- 2005 / 11 / 16
- 有效日期
- 2020 / 11 / 16
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2022 / 05 / 25
效能與規格
- 效能
- 利用免疫比濁法定量測定人體血清中C反應蛋白(CRP)。
- 規格
- OUSN: 20 mL
- 主成分
- Turbiquant reagents are fluid animal antisera containing hydrophilic polymers in Tricine-buffered saline solution as a reaction accelerator. the antisera are manufactured by immunizing rabbit with highly purified human CRP.
製造廠
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
- 國別
- 德國
- 廠址
- EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY
- 製造許可登錄編號
- QSD5584
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