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衛部醫器製字
許可證編號
005450
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

“振磬”聚焦超音波熱治療系統

ArcBlate Focused Ultrasound Ablation System

衛部醫器製字第005450號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 09 / 14
醫療器材級數第三等級

申請商為 振磬科技股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(100M)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器製字第005450號
申請商
振磬科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
54517968
申請商地址
新竹市東區東美路89號7樓之1
發證日期
2016 / 09 / 14
有效日期
2031 / 09 / 14
限制項目
安全監視、國 產
資料異動日期
2026 / 06 / 18

這類器材是什麼 高強度聚焦超音波系統,AI 輔助整理

高強度聚焦超音波系統是把超音波能量從體外聚焦到體內一個點,靠熱能把那個點的組織燒掉或碎化的醫療器材,屬於第3等級的高風險器材。

它跟一般超音波差在哪

一般超音波是「看」——把聲波打進身體,接收回波畫出影像,能量很低。這類系統是「做」——把能量集中到一個小區域,讓組織升溫到足以破壞,達到治療目的。同樣是超音波,一個是診斷工具,一個是治療工具。

通常用在哪裡

依許可證核准的用途不同,常見的手術應用包括:

  • 子宮肌瘤等婦科腫瘤的消融
  • 部分腫瘤的消融或組織碎化
  • 腦部特定病灶的治療
  • 其他經核准的軟組織熱治療

怎麼確認合法

這類器材不是自己買來用的東西,是醫療院所購置、由醫師操作的設備。民眾能查的是:

  • 包裝或機身標示的醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「輸」是進口、「製」是國內製造。
  • 本站收錄的有效許可證只有 10 張,其中 9 張是第3等級、1 張是第2等級。
  • 製造廠分布在中國、法國、以色列、美國。
  • 想知道某台機器是否合法,可拿字號在本站查,或直接問院方。

接受治療前可以問什麼

  • 這台機器在台灣有沒有許可證?字號是多少?
  • 核准的用途包含我這個狀況嗎?
  • 由誰操作?操作者受過什麼訓練?
  • 可能的風險和不治療的選項分別是什麼?

常見問題

高強度聚焦超音波是手術嗎?

算。它不切開皮膚,但用熱能破壞體內的組織,屬於微創或無創的治療方式,仍要由醫師評估、在醫療院所進行,不是美容院或一般店家能做的項目。

它跟醫美診所的海扶刀一樣嗎?

不一定。海扶刀(HIFU)是這類技術的一種俗稱,但醫美療程常借用類似名稱,實際用的器材、能量和核准用途可能完全不同。重點是查那台機器有沒有台灣的醫療器材許可證,以及核准的用途是什麼。

做完會痛嗎?要恢復多久?

不一定。感受和恢復時間取決於治療部位、範圍和個人狀況,差異很大,沒有一個通用答案。這些問題要在治療前由執行醫師依你的情況說明。

可以自己買一台在家用嗎?

不行。這類系統是第3等級高風險醫療器材,須由醫療機構購置、受訓人員操作,一般民眾無法自行購買使用,也不該在家操作。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號無
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限無
  • 健保特材否

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
100M。規格變更,詳如核定之中文說明書,以下空白。

製造廠

製造商
振磬科技股份有限公司
國別
台灣
廠址
新竹市東區東美路89號7樓之2
製造許可登錄編號
QMS1647

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
04719874920029100MArcBlate Focused Ultrasound Ablation System 否 否 否

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