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衛署醫器輸字
許可證編號
013509
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

免疫特2000 總免疫球蛋白E試劑

IMMULITE 2000 Total IgE Reagent

衛署醫器輸字第013509號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 11 / 09
醫療器材級數第二等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013509號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2005 / 11 / 09
有效日期
2030 / 11 / 09
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 06 / 11

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
定量分析人體血清的IgE抗體。
規格
L2KIE2, L2KIE6。
主成分
Total IgE Bead Pack:
coated with monoclonal mouse anti-IgE.
Total IgE Reagent Wedge:
alkaline phosphatase (bovine calf intestine) conjugated to polyclonal goat anti-IgE antibody in buffer.
Total IgE Adjustors:
Two vials (Low and High), 2 mL each, of IgE in a nonhuman serum/buffer matrix.

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED
國別
英國
廠址
GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM
製造許可登錄編號
QSD5749

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00630414966083L2KIE2IML. Gesamt IgE Kit 200T 否 否 否
00630414966090L2KIE6IML. Gesamt IgE Kit 600T 否 否 否

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