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衛部醫器輸字
許可證編號
030364
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"雅培" 茵菲耐堤深腦刺激系統

"Abbott" Infinity DBS system

衛部醫器輸字第030364號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2027 / 10 / 23
醫療器材級數第三等級

申請商為 台灣雅培醫療器材有限公司,收錄 27 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第030364號
申請商
台灣雅培醫療器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
27967047
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路407號5樓
發證日期
2017 / 10 / 23
有效日期
2027 / 10 / 23
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 05 / 24

這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理

這個分類叫「神經科學 > 其他」,收的是用在腦、脊髓和神經的手術或治療器材,像是組織黏膠、微創導管、血管重建裝置、深腦部刺激和神經刺激相關的線材與軟體。它不是單一產品,是一整包沒被歸進其他細類的神經科醫材。

這類器材到底在幹嘛

共同點是都用在神經系統,但用途差很多。有的是開刀時把硬腦膜或硬脊膜黏合起來的組織黏膠,有的是伸進腦血管做微創手術的球囊導管套件,有的是植入體內做深腦部刺激的導線和延長線,也有體外震波、電磁脈衝這類治療系統和搭配的軟體。

  • 組織黏膠:手術中黏合腦膜或脊膜。
  • 微創導管、球囊套件:從血管進入顱內處理病灶。
  • 血管重建裝置:處理顱內血管問題。
  • 深腦部刺激導線、延長線、神經刺激軟體:植入式刺激系統的零件。
  • 體外震波、電磁脈衝治療系統:非侵入性的治療設備。

誰會用到它

不是民眾自己買來用的東西。這些器材一律由神經外科、神經內科或相關專科醫師在醫院裡操作或植入,病人不會接觸到包裝,也不會自己挑型號。你比較可能遇到的情境是醫師說明手術方式時提到某個器材,或術後回診時看到身上有植入物。

為什麼許可證這麼少

這個分類只有 36 張有效許可證,國內製造 1 張、進口 35 張。原因是它屬於「其他」類,本來就是收容沒被歸進特定細類的品項,加上多數是第三等級(22 張)與第二等級(14 張)的高風險植入或手術器材,能拿到許可證的產品本來就有限。製造廠以美國 25 張最多,其餘分布在瑞士、法國、墨西哥。

怎麼確認合法

這類器材通常不會經過你手上,但如果醫師提到某個器材、或你想查某個植入物的來源,可以從包裝或病歷上的許可證字號反查。字號格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」,「輸」是進口、「製」是國內製造。本站收錄的 262 筆型號中,約 81% 標示單次使用、91% 為滅菌包裝,代表多數是一次性、無菌下手術使用的器材。

常見問題

神經科學類的醫材可以自己買嗎?

不行。這個分類下的器材幾乎都是手術或植入用,需要醫師操作,一般民眾買不到也不該自行使用。你唯一會接觸到的可能是術後身上帶著的植入物,後續追蹤由醫師安排。

組織黏膠和一般三秒膠有什麼不同?

完全不同。這裡的組織黏膠是醫療器材,經過滅菌、做過生物相容性評估,用在硬腦膜或硬脊膜這類組織的黏合,由醫師在手術中施用。一般市售黏膠不能接觸人體組織,更不可能用在腦部或脊髓。

深腦部刺激的導線斷了可以自己換嗎?

不行。深腦部刺激的導線、延長線屬於植入式醫療器材,更換需要手術。如果出現刺激效果變差、局部不適或感覺異常,回診讓醫師評估,不要自行拉扯或處理。

怎麼知道醫師用的是合法器材?

可以請醫師或醫院說明器材名稱與許可證字號,再上食藥署或本站查詢是否為有效許可證。合法的器材包裝上一定標有許可證字號、製造廠與批號,這些資訊也會記錄在病歷和植入物登錄資料裡。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本。新增效能:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
規格
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共2項):6339, 6340,以下空白。
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.8.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.23。

製造廠

製造商
Abbott Medical
國別
美國
廠址
6901 PRESTON ROAD, PLANO, TX75024 USA
製造許可登錄編號
QSD11585

UDI 型號 共 27 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
054150670187556166Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670187626167Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670187796168Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670187866169Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670203076371Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670205296356Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670205366359Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670206356170Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670206666171Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670206806172Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670206976173Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670207106355Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670208576372Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670208646373Abbott Infinity DBS system 是 否 否
054150670202466660Implantable Pulse Generator 是 否 否
0541506702025366615 Implantable Pulse Generator 是 否 否
054150670202606662Implantable Pulse Generator 是 否 否
0541506702027766637 Implantable Pulse Generator 是 否 否
054150670266991803Lead & Extension Insertion Tool 是 否 否
0541506703001666605 Implantable Pulse Generator 是 否 否
0541506703002366627 Implantable Pulse Generator 是 否 否
054150670303066170DBS System 8CH Directional Lead 0.5 是 否 否
054150670303136171DBS System 8CH Directional Lead 1.5 是 否 否
054150670303206172DBS System 8CH Directional Lead 0.5 是 否 否
054150670303376173DBS System 8CH Directional Lead 1.5 是 否 否
054150670303446371DBS System 8CH Flex Extension 是 否 否
054150670303516372DBS System 8CH Flex Extension 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。