許可證編號030364
"雅培" 茵菲耐堤深腦刺激系統
"Abbott" Infinity DBS system
申請商為 台灣雅培醫療器材有限公司,收錄 27 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第030364號
- 申請商
- 台灣雅培醫療器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 27967047
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞光路407號5樓
- 發證日期
- 2017 / 10 / 23
- 有效日期
- 2027 / 10 / 23
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2023 / 05 / 24
這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理
這個分類叫「神經科學 > 其他」,收的是用在腦、脊髓和神經的手術或治療器材,像是組織黏膠、微創導管、血管重建裝置、深腦部刺激和神經刺激相關的線材與軟體。它不是單一產品,是一整包沒被歸進其他細類的神經科醫材。
這類器材到底在幹嘛
共同點是都用在神經系統,但用途差很多。有的是開刀時把硬腦膜或硬脊膜黏合起來的組織黏膠,有的是伸進腦血管做微創手術的球囊導管套件,有的是植入體內做深腦部刺激的導線和延長線,也有體外震波、電磁脈衝這類治療系統和搭配的軟體。
- 組織黏膠:手術中黏合腦膜或脊膜。
- 微創導管、球囊套件:從血管進入顱內處理病灶。
- 血管重建裝置:處理顱內血管問題。
- 深腦部刺激導線、延長線、神經刺激軟體:植入式刺激系統的零件。
- 體外震波、電磁脈衝治療系統:非侵入性的治療設備。
誰會用到它
不是民眾自己買來用的東西。這些器材一律由神經外科、神經內科或相關專科醫師在醫院裡操作或植入,病人不會接觸到包裝,也不會自己挑型號。你比較可能遇到的情境是醫師說明手術方式時提到某個器材,或術後回診時看到身上有植入物。
為什麼許可證這麼少
這個分類只有 36 張有效許可證,國內製造 1 張、進口 35 張。原因是它屬於「其他」類,本來就是收容沒被歸進特定細類的品項,加上多數是第三等級(22 張)與第二等級(14 張)的高風險植入或手術器材,能拿到許可證的產品本來就有限。製造廠以美國 25 張最多,其餘分布在瑞士、法國、墨西哥。
怎麼確認合法
這類器材通常不會經過你手上,但如果醫師提到某個器材、或你想查某個植入物的來源,可以從包裝或病歷上的許可證字號反查。字號格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」,「輸」是進口、「製」是國內製造。本站收錄的 262 筆型號中,約 81% 標示單次使用、91% 為滅菌包裝,代表多數是一次性、無菌下手術使用的器材。
常見問題
神經科學類的醫材可以自己買嗎?
不行。這個分類下的器材幾乎都是手術或植入用,需要醫師操作,一般民眾買不到也不該自行使用。你唯一會接觸到的可能是術後身上帶著的植入物,後續追蹤由醫師安排。
組織黏膠和一般三秒膠有什麼不同?
完全不同。這裡的組織黏膠是醫療器材,經過滅菌、做過生物相容性評估,用在硬腦膜或硬脊膜這類組織的黏合,由醫師在手術中施用。一般市售黏膠不能接觸人體組織,更不可能用在腦部或脊髓。
深腦部刺激的導線斷了可以自己換嗎?
不行。深腦部刺激的導線、延長線屬於植入式醫療器材,更換需要手術。如果出現刺激效果變差、局部不適或感覺異常,回診讓醫師評估,不要自行拉扯或處理。
怎麼知道醫師用的是合法器材?
可以請醫師或醫院說明器材名稱與許可證字號,再上食藥署或本站查詢是否為有效許可證。合法的器材包裝上一定標有許可證字號、製造廠與批號,這些資訊也會記錄在病歷和植入物登錄資料裡。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用是
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠(乳膠)不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號有
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本。新增效能:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 規格
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共2項):6339, 6340,以下空白。
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.8.13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.23。
製造廠
- 製造商
- Abbott Medical
- 國別
- 美國
- 廠址
- 6901 PRESTON ROAD, PLANO, TX75024 USA
- 製造許可登錄編號
- QSD11585
UDI 型號 共 27 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 05415067018755 | 6166 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067018762 | 6167 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067018779 | 6168 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067018786 | 6169 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020307 | 6371 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020529 | 6356 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020536 | 6359 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020635 | 6170 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020666 | 6171 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020680 | 6172 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020697 | 6173 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020710 | 6355 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020857 | 6372 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020864 | 6373 | Abbott Infinity DBS system | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020246 | 6660 | Implantable Pulse Generator | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020253 | 6661 | 5 Implantable Pulse Generator | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020260 | 6662 | Implantable Pulse Generator | 是 | 否 | 否 |
| 05415067020277 | 6663 | 7 Implantable Pulse Generator | 是 | 否 | 否 |
| 05415067026699 | 1803 | Lead & Extension Insertion Tool | 是 | 否 | 否 |
| 05415067030016 | 6660 | 5 Implantable Pulse Generator | 是 | 否 | 否 |
| 05415067030023 | 6662 | 7 Implantable Pulse Generator | 是 | 否 | 否 |
| 05415067030306 | 6170 | DBS System 8CH Directional Lead 0.5 | 是 | 否 | 否 |
| 05415067030313 | 6171 | DBS System 8CH Directional Lead 1.5 | 是 | 否 | 否 |
| 05415067030320 | 6172 | DBS System 8CH Directional Lead 0.5 | 是 | 否 | 否 |
| 05415067030337 | 6173 | DBS System 8CH Directional Lead 1.5 | 是 | 否 | 否 |
| 05415067030344 | 6371 | DBS System 8CH Flex Extension | 是 | 否 | 否 |
| 05415067030351 | 6372 | DBS System 8CH Flex Extension | 是 | 否 | 否 |
找的不是這個型號?
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。