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衛署醫器輸字
許可證編號
015181
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"西門子" 肌紅蛋白試劑組

"SIEMENS"Reagents for Myoglobin (MYO) Assay

衛署醫器輸字第015181號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 12 / 02
醫療器材級數第二等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 3 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第015181號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2005 / 12 / 02
有效日期
2030 / 12 / 02
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 08 / 21

這類器材是什麼 肌紅蛋白免疫試驗系統,AI 輔助整理

肌紅蛋白免疫試驗系統是體外診斷試劑,用來檢驗血液中的肌紅蛋白。肌紅蛋白是肌肉裡的蛋白,心肌受損時會釋放到血液中,醫師會搭配其他檢查一起判讀。

它驗的是什麼

肌紅蛋白(myoglobin)存在於骨骼肌和心肌,心肌受傷時會比較早出現在血液裡。這類試劑就是測血液中的肌紅蛋白濃度,屬於體外診斷醫療器材,不是自己在家買來篩檢的工具。

誰會用到它

  • 醫院或檢驗單位,用來輔助評估疑似心肌損傷的病人。
  • 通常會和心電圖、其他心臟標記(例如心肌旋轉蛋白)一起看,不會單靠這一項下判斷。
  • 試劑多半搭配自動化免疫分析儀使用,由醫檢師操作。

和心肌旋轉蛋白差在哪

肌紅蛋白上升得比較早,但骨骼肌受傷、劇烈運動、腎功能不好時也可能升高,特異性不如心肌旋轉蛋白。心肌旋轉蛋白對心肌的專一性較高,是臨床上較常作為判斷依據的項目。兩者角色不同,醫師會依情況選擇或合併使用。

怎麼確認買到的是合法的

這類試劑只賣給醫療機構和檢驗單位,一般民眾不會在藥局或網購平台買到。合法產品包裝上會有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄的 19 張有效許可證全部是進口,製造廠以美國、德國、愛爾蘭、日本為主。

常見問題

肌紅蛋白免疫試驗系統可以自己在家驗嗎?

不行。這類試劑要搭配實驗室儀器操作,檢體處理和判讀都需要專業訓練,屬於醫療機構使用的體外診斷器材,沒有設計給民眾居家自測。

驗肌紅蛋白就能知道有沒有心肌梗塞嗎?

不一定。肌紅蛋白上升得早,但骨骼肌受傷、運動、腎功能異常也會讓它升高,單獨看這一項不足以確診。醫師會搭配症狀、心電圖和其他心臟標記一起判斷。

肌紅蛋白數值正常就代表心臟沒事嗎?

不一定。數值正常還要看採檢時間,心肌受損後肌紅蛋白需要一段時間才會上升,太早抽血可能驗不到。是否排除心肌損傷,要由醫師綜合評估。

這類試劑為什麼都是進口的?

本站收錄的 19 張有效許可證都是進口,國內沒有製造許可證。這類免疫分析試劑技術門檻高,且要搭配各廠牌的儀器系統,因此以國外原廠進口為主。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
配合"拜耳"全自動冷光免疫分析儀,定量測定血清或肝素化血漿中的肌紅蛋白(Myoglobin)。
規格
#117031 (250 tests); #117030 (50 tests); #111084; #111083
註銷規格:111084。
主成分
ADVIA Centaur MYO: lite reagent, solid phase
lite reagent: polyclonal goat anti-myoglobin antibofy (~0.08 ug/mL) labeled with acridinium ester in buffer.
solid phase: monoclonal mouse anti-myoglobin antibody (~32 ug/mL) covalently coupled to paramagnetic particles in buffer
Calibrator U: after reconstitution, low or high level of myoglobin and cTnI in goat serum

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
國別
美國
廠址
333 CONEY ST. EAST WALPOLE, MA 02032, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD1489

UDI 型號 共 3 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00630414178493111083Kalibrator U 2x2x2ml 否 否 否
00630414197180117030Centaur MYO 50T 否 否 否
00630414197197117031Centaur MYO 250T 否 否 否

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可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。