MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號011583
許可證編號011583
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"必帝" CD8 PE 試劑
"BD" CD8 PE REAGENT
衛署醫器輸字第011583號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 07 / 12
醫療器材級數第二等級
申請商為 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司，收錄 1 個 UDI 型號（340046）。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011583號
- 申請商
- 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 22419113
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 發證日期
- 2005 / 07 / 12
- 有效日期
- 2030 / 07 / 12
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 02 / 03
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝否
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- "必帝"CD8 PE試劑，是一個直接單染色的免疫螢光試劑，可於紅血球溶血後的全血血樣，或者周邊血單核細胞(PBMC)溶液中計數成熟的人類毒殺型/抑制型(CD8+)淋巴球的百分比。
- 規格
- #340046, 100 TESTS.
- 主成分
- 本試劑是置於含凝膠，及0.1%疊氮鈉的緩衝鹽水老鼠單株抗體，且有50支試管裝，及100支試管裝兩種型號可供選擇。該試劑包含標有藻紅素(PE)的CD8、SK1群落，用來鑑定CD8+毒殺型/抑制型型淋巴球次群。此抗體有老鼠IgG1的重鏈和卡巴輕鏈組成，CD8抗原呈現在制型/毒殺型T淋巴球，及天然殺手淋巴球上，此抗原表現在ㄧ32仟道耳吞大小，以雙硫鍵結合之雙分子複合物的α次單元上。CD8抗原之α次單元的細胞內區域和酪蛋白磷酸激？p56lck相連。
製造廠
- 製造商
- Becton Dickinson and Company, BD Biosciences
- 國別
- 美國
- 廠址
- 155 North McCarthy Boulevard Milpitas CA 95035 USA
- 製造商
- Becton Dickinson Caribe, Ltd.
- 國別
- 美國
- 廠址
- Vicks Drive, Lot 1 Corner Road 735 Cayey 00736 Puerto Rico., U.S.A.
- 製造許可登錄編號
- QSD14612
UDI 型號 共 1 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 00382903400461 | 340046 | BD® CD8 (SK1) PE | 否 | 否 | 否 |
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