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衛署醫器輸字
許可證編號
013036
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

戴德蛋白質 C 試劑

Dade Behring Protein C Reagent

衛署醫器輸字第013036號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 09 / 23
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣希森美康股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013036號
申請商
台灣希森美康股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70559160
申請商地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
發證日期
2005 / 09 / 23
有效日期
2030 / 09 / 23
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 04 / 28

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
用來定量分析人類血漿中蛋白質 C 活性之血液凝固試驗。
規格
Protein C Activator 3 mLx1、APTT Reagent for Protein C 10 mLx1、Protein C Deficient Plasma 1 mLx4。
主成分
APTT Reagent for Protein C, liquid: Buffer containing purified soy phosphatides.
Protein C Deficient Plasma, lyophilized: Human citrated plasma with a protein C content of <1%.
Protein C Activator, lyophilized;Extract from the snake venom of Agkistrodon contortrix, stabilized.

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
國別
德國
廠址
EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY
製造許可登錄編號
QSD1549

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00630414640655OQYG11(SYS) 用來定量分析人類血漿中蛋白質 C 活性之血液凝固試驗。 是 否 否
00842768008641OQYG11用來定量分析人類血漿中蛋白質 C 活性之血液凝固試驗。 是 否 否

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