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衛部醫器輸壹字
許可證編號
023546
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特雌三醇試劑組(未滅菌)

Beckman Coulter Estriol Reagent Kit (Non-Sterile)

衛部醫器輸壹字第023546號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 07 / 17
醫療器材級數第一等級

申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸壹字第023546號
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09435364
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段216號8樓
發證日期
2024 / 07 / 17
有效日期
2029 / 07 / 17
限制項目
QMS/QSD、輸 入
資料異動日期
2024 / 08 / 06

這類器材是什麼 雌三醇試驗系統,AI 輔助整理

雌三醇試驗系統是體外診斷試劑,用來檢驗血液或尿液中的雌三醇(一種雌激素)。它由醫療院所操作,民眾不會自己在家使用。

它到底驗什麼

雌三醇(Estriol,常縮寫 E3)是雌激素的一種,懷孕期間主要由胎盤和胎兒製造,所以臨床上常用來評估懷孕後期的胎兒與胎盤狀況。檢體通常是孕婦的血液或尿液,由檢驗人員在實驗室用儀器測出濃度。

和驗孕棒差在哪

驗孕棒測的是 hCG,只看「有沒有懷孕」;雌三醇試驗系統測的是雌三醇濃度,屬於實驗室檢驗,需要儀器、試劑和品管流程。兩者目的和操作方式都不同,驗孕棒不能拿來測雌三醇。

誰會用到它

  • 醫院或檢驗所的醫檢師,在執行相關檢驗時使用。
  • 醫師在評估懷孕後期胎兒狀況時,可能安排這項檢驗。
  • 一般民眾不會直接接觸或購買這類試劑。

買賣與合法性

這類試劑屬醫療器材,國內沒有製造許可證,目前有效的 2 張都是進口,製造廠分別在德國和美國。它必須由醫療機構或合格實驗室採購使用,不是零售商品,一般民眾不需要、也不容易自行取得。

常見問題

雌三醇試驗系統是什麼?

它是體外診斷醫療器材,用試劑和儀器測定檢體中的雌三醇濃度。雌三醇是雌激素的一種,懷孕後期由胎盤和胎兒製造,因此這項檢驗常被用來評估懷孕後期的胎兒與胎盤狀況,由醫檢人員在實驗室操作。

雌三醇試驗系統和驗孕棒一樣嗎?

不一樣。驗孕棒測的是 hCG,只判斷有沒有懷孕,居家就能用。雌三醇試驗系統測的是雌三醇濃度,需要實驗室儀器和專業操作,用途也不同,不能互相取代。

一般民眾可以自己買來驗嗎?

不行。這類試劑是給醫療機構和合格實驗室使用的醫療器材,需要專業儀器與品管流程,檢驗結果也要由醫師判讀,不是設計給民眾居家自行操作。

檢驗結果異常代表什麼?

不一定代表有問題。雌三醇濃度會隨懷孕週數變動,單一次數值需要搭配超音波、胎心監測等其他檢查一起看。結果的意義和後續處理,請依醫師指示。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「雌三醇試驗系統(A.1265)」第一等級鑑別範圍。
規格
空白。

製造廠

製造商
BECKMAN COULTER, INC.
國別
美國
廠址
1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A.
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD3673

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