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衛署醫器輸壹字
許可證編號
013212
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“西門子” α1-酸性醣化蛋白質試劑組 (未滅菌)

“Siemens” ADVIA Chemistry α1-Acid Glycoprotein (AAG) (Non-sterile)

衛署醫器輸壹字第013212號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 07 / 16
醫療器材級數第一等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸壹字第013212號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2013 / 07 / 16
有效日期
2028 / 07 / 16
限制項目
輸 入、QMS/QSD、委託製造
資料異動日期
2023 / 02 / 14

這類器材是什麼 α-1-醣蛋白免疫試驗系統,AI 輔助整理

α-1-醣蛋白免疫試驗系統是醫院檢驗科用來測血液中 α-1-酸性醣蛋白(AAG)濃度的體外診斷試劑,屬於實驗室檢驗用的醫療器材,不是民眾在家自己操作的東西。

它到底驗什麼

α-1-酸性醣蛋白是肝臟製造的一種蛋白,身體發炎或受傷時數值可能上升。這類試劑用來測量血液檢體裡的含量,協助醫師判斷身體狀況。檢驗結果要搭配症狀和其他檢查一起看,單一數值不能直接下診斷。

和一般抽血檢查差在哪

  • 這是檢驗科在實驗室裡使用的試劑,不是血糖機那類民眾可在家操作的小型器材。
  • 官方分類屬於免疫學及微生物學的免疫試驗系統,通常搭配自動化生化或免疫分析儀使用。
  • 品名常出現「未滅菌」,指的是試劑本身不採無菌包裝,和檢體處理的無菌要求是兩回事。
  • 不同品名的寫法(α-1-酸性醣蛋白、α1-酸性醣化蛋白質、α1-黏液蛋白)指的都是同一個檢驗項目。

誰會用到它

主要是醫院的檢驗科、受委託的檢驗機構,以及操作分析儀的醫檢師。一般民眾不會直接購買或使用,通常是醫師開立檢驗單、抽血後由檢驗單位執行。

怎麼確認是合法的

這類試劑在台灣屬於第 1 等級醫療器材,目前有效的許可證只有 7 張,全部是進口,製造廠分別在美國、英國、德國等地。

  • 包裝或仿單上要有醫療器材許可證字號,進口品格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。
  • 可以到本站用許可證字號或品名查詢,確認證號還在有效期內。
  • 這類產品是給專業檢驗單位用的,不會在一般通路零售;若有人在網路賣散裝試劑,要提高警覺。

常見問題

α-1-醣蛋白免疫試驗系統是什麼?

它是檢驗科用來測血液中 α-1-酸性醣蛋白濃度的體外診斷試劑,屬於第 1 等級醫療器材。檢體由醫檢師在實驗室操作,結果提供醫師參考,民眾不會自己在家使用。

α-1-酸性醣蛋白和 α1-黏液蛋白是同一種檢驗嗎?

是。這些都是 α-1-酸性醣蛋白(AAG)的不同中文譯名,官方分類都歸在 α-1-醣蛋白免疫試驗系統底下。看到品名寫法不同,不代表驗的是不同項目。

檢驗數值偏高代表什麼?

不一定代表有特定疾病。α-1-酸性醣蛋白在發炎、感染、受傷等情況下可能上升,要由醫師搭配症狀、其他檢驗和影像一起判斷,單看一個數字無法下結論。

一般人可以買來自己驗嗎?

不行。這類試劑需要分析儀器和專業操作,屬於實驗室用的體外診斷器材,沒有設計給民眾自行採血檢測。有檢驗需求請由醫師開立檢驗單。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「α-1-醣蛋白免疫試驗系統(C.5420)」第一等級鑑別範圍。

製造廠

製造商
RANDOX LABORATORIES LIMITED
國別
英國
廠址
55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, BT29 4QY UNITED KINGDOM
製程
Manufactured by
製造許可登錄編號
QSD4416
製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
國別
美國
廠址
511 BENEDICT AVENUE, TARRYTOWN, NY 10591, USA
製程
委託製造者

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