許可證編號038629
“雅培”利貝塔可充電式深層腦部刺激系統
“Abbott” Liberta RC Deep Brain Stimulation System
申請商為 台灣雅培醫療器材有限公司,收錄 20 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第038629號
- 申請商
- 台灣雅培醫療器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 27967047
- 申請商地址
- 臺北市內湖區瑞光路407號5樓
- 發證日期
- 2026 / 02 / 11
- 有效日期
- 2031 / 02 / 11
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2026 / 06 / 29
這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理
這個分類叫「神經科學 > 其他」,收的是用在腦、脊髓和神經的手術或治療器材,像是組織黏膠、微創導管、血管重建裝置、深腦部刺激和神經刺激相關的線材與軟體。它不是單一產品,是一整包沒被歸進其他細類的神經科醫材。
這類器材到底在幹嘛
共同點是都用在神經系統,但用途差很多。有的是開刀時把硬腦膜或硬脊膜黏合起來的組織黏膠,有的是伸進腦血管做微創手術的球囊導管套件,有的是植入體內做深腦部刺激的導線和延長線,也有體外震波、電磁脈衝這類治療系統和搭配的軟體。
- 組織黏膠:手術中黏合腦膜或脊膜。
- 微創導管、球囊套件:從血管進入顱內處理病灶。
- 血管重建裝置:處理顱內血管問題。
- 深腦部刺激導線、延長線、神經刺激軟體:植入式刺激系統的零件。
- 體外震波、電磁脈衝治療系統:非侵入性的治療設備。
誰會用到它
不是民眾自己買來用的東西。這些器材一律由神經外科、神經內科或相關專科醫師在醫院裡操作或植入,病人不會接觸到包裝,也不會自己挑型號。你比較可能遇到的情境是醫師說明手術方式時提到某個器材,或術後回診時看到身上有植入物。
為什麼許可證這麼少
這個分類只有 36 張有效許可證,國內製造 1 張、進口 35 張。原因是它屬於「其他」類,本來就是收容沒被歸進特定細類的品項,加上多數是第三等級(22 張)與第二等級(14 張)的高風險植入或手術器材,能拿到許可證的產品本來就有限。製造廠以美國 25 張最多,其餘分布在瑞士、法國、墨西哥。
怎麼確認合法
這類器材通常不會經過你手上,但如果醫師提到某個器材、或你想查某個植入物的來源,可以從包裝或病歷上的許可證字號反查。字號格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」,「輸」是進口、「製」是國內製造。本站收錄的 262 筆型號中,約 81% 標示單次使用、91% 為滅菌包裝,代表多數是一次性、無菌下手術使用的器材。
常見問題
神經科學類的醫材可以自己買嗎?
不行。這個分類下的器材幾乎都是手術或植入用,需要醫師操作,一般民眾買不到也不該自行使用。你唯一會接觸到的可能是術後身上帶著的植入物,後續追蹤由醫師安排。
組織黏膠和一般三秒膠有什麼不同?
完全不同。這裡的組織黏膠是醫療器材,經過滅菌、做過生物相容性評估,用在硬腦膜或硬脊膜這類組織的黏合,由醫師在手術中施用。一般市售黏膠不能接觸人體組織,更不可能用在腦部或脊髓。
深腦部刺激的導線斷了可以自己換嗎?
不行。深腦部刺激的導線、延長線屬於植入式醫療器材,更換需要手術。如果出現刺激效果變差、局部不適或感覺異常,回診讓醫師評估,不要自行拉扯或處理。
怎麼知道醫師用的是合法器材?
可以請醫師或醫院說明器材名稱與許可證字號,再上食藥署或本站查詢是否為有效許可證。合法的器材包裝上一定標有許可證字號、製造廠與批號,這些資訊也會記錄在病歷和植入物登錄資料裡。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用是
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠(乳膠)不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號有
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 詳如核定之中文說明書
- 規格
- 詳如核定之中文說明書。
(一)增加規格:66700;(二)效能、用途或適應症變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之標籤、說明書或包裝(原115年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.06.26。
製造廠
- 製造商
- Abbott Medical
- 國別
- 比利時
- 廠址
- The Corporate Village, Da Vincilaan 11 Box F1, 1935 Zaventem, Belgium
- 製造商
- Abbott Medical
- 國別
- 美國
- 廠址
- 6901 Preston Road, Plano, Texas 75024, U.S.A.
- 製程
- 全部製程
- 製造許可登錄編號
- QSD11585
UDI 型號 共 20 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 05415067045706 | 16720 | AC Power Adapter | 否 | 否 | 否 |
| 05414734400015 | 1101 | Torque Wrench | 是 | 否 | 否 |
| 05414734400763 | 1210 | Patient Magnet | 否 | 否 | 否 |
| 05415067016119 | 2311 | 8CH Adapter, M | 是 | 否 | 否 |
| 05415067016140 | 2326 | 8CH Adapter, B | 是 | 否 | 否 |
| 05415067016683 | 2316 | 8CH Adapter, M | 是 | 否 | 否 |
| 05415067016713 | 2321 | 8CH Adapter, B | 是 | 否 | 否 |
| 05415067026699 | 1803 | Lead & Extension Insertion Tool | 是 | 否 | 否 |
| 05415067027887 | 6393 | DBS System Single 8CH Adapter Extension | 是 | 否 | 否 |
| 05415067040756 | 16000 | Charger | 否 | 否 | 否 |
| 05415067045652 | 16750 | Lumbar Charging Apparel | 否 | 否 | 否 |
| 05415067045669 | 16710 | Charging Cable | 否 | 否 | 否 |
| 05415067045676 | 16760 | Pectoral Charging Apparel | 否 | 否 | 否 |
| 05415067045683 | 16740 | Charging Cable and Adapter Kit | 否 | 否 | 否 |
| 05415067045690 | 16730 | Carrying Case | 否 | 否 | 否 |
| 05415067045713 | 12710 | Port Plug | 是 | 否 | 否 |
| 05415067047663 | 62400 | Implantable Pulse Generator | 是 | 否 | 否 |
| 05415067047670 | 66000 | Charger Kit, Pectoral | 否 | 否 | 否 |
| 05415067051899 | 66700 | DBS Charging System | 否 | 否 | 否 |
| 05415067054111 | 1210 | Patient Magnet | 否 | 否 | 否 |
找的不是這個型號?
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。