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衛部醫器輸字
許可證編號
038629
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“雅培”利貝塔可充電式深層腦部刺激系統

“Abbott” Liberta RC Deep Brain Stimulation System

衛部醫器輸字第038629號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 02 / 11
醫療器材級數第三等級

申請商為 台灣雅培醫療器材有限公司,收錄 20 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第038629號
申請商
台灣雅培醫療器材有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
27967047
申請商地址
臺北市內湖區瑞光路407號5樓
發證日期
2026 / 02 / 11
有效日期
2031 / 02 / 11
限制項目
輸 入
資料異動日期
2026 / 06 / 29

這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理

這個分類叫「神經科學 > 其他」,收的是用在腦、脊髓和神經的手術或治療器材,像是組織黏膠、微創導管、血管重建裝置、深腦部刺激和神經刺激相關的線材與軟體。它不是單一產品,是一整包沒被歸進其他細類的神經科醫材。

這類器材到底在幹嘛

共同點是都用在神經系統,但用途差很多。有的是開刀時把硬腦膜或硬脊膜黏合起來的組織黏膠,有的是伸進腦血管做微創手術的球囊導管套件,有的是植入體內做深腦部刺激的導線和延長線,也有體外震波、電磁脈衝這類治療系統和搭配的軟體。

  • 組織黏膠:手術中黏合腦膜或脊膜。
  • 微創導管、球囊套件:從血管進入顱內處理病灶。
  • 血管重建裝置:處理顱內血管問題。
  • 深腦部刺激導線、延長線、神經刺激軟體:植入式刺激系統的零件。
  • 體外震波、電磁脈衝治療系統:非侵入性的治療設備。

誰會用到它

不是民眾自己買來用的東西。這些器材一律由神經外科、神經內科或相關專科醫師在醫院裡操作或植入,病人不會接觸到包裝,也不會自己挑型號。你比較可能遇到的情境是醫師說明手術方式時提到某個器材,或術後回診時看到身上有植入物。

為什麼許可證這麼少

這個分類只有 36 張有效許可證,國內製造 1 張、進口 35 張。原因是它屬於「其他」類,本來就是收容沒被歸進特定細類的品項,加上多數是第三等級(22 張)與第二等級(14 張)的高風險植入或手術器材,能拿到許可證的產品本來就有限。製造廠以美國 25 張最多,其餘分布在瑞士、法國、墨西哥。

怎麼確認合法

這類器材通常不會經過你手上,但如果醫師提到某個器材、或你想查某個植入物的來源,可以從包裝或病歷上的許可證字號反查。字號格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」,「輸」是進口、「製」是國內製造。本站收錄的 262 筆型號中,約 81% 標示單次使用、91% 為滅菌包裝,代表多數是一次性、無菌下手術使用的器材。

常見問題

神經科學類的醫材可以自己買嗎?

不行。這個分類下的器材幾乎都是手術或植入用,需要醫師操作,一般民眾買不到也不該自行使用。你唯一會接觸到的可能是術後身上帶著的植入物,後續追蹤由醫師安排。

組織黏膠和一般三秒膠有什麼不同?

完全不同。這裡的組織黏膠是醫療器材,經過滅菌、做過生物相容性評估,用在硬腦膜或硬脊膜這類組織的黏合,由醫師在手術中施用。一般市售黏膠不能接觸人體組織,更不可能用在腦部或脊髓。

深腦部刺激的導線斷了可以自己換嗎?

不行。深腦部刺激的導線、延長線屬於植入式醫療器材,更換需要手術。如果出現刺激效果變差、局部不適或感覺異常,回診讓醫師評估,不要自行拉扯或處理。

怎麼知道醫師用的是合法器材?

可以請醫師或醫院說明器材名稱與許可證字號,再上食藥署或本站查詢是否為有效許可證。合法的器材包裝上一定標有許可證字號、製造廠與批號,這些資訊也會記錄在病歷和植入物登錄資料裡。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如核定之中文說明書
規格
詳如核定之中文說明書。
(一)增加規格:66700;(二)效能、用途或適應症變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之標籤、說明書或包裝(原115年3月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-115.06.26。

製造廠

製造商
Abbott Medical
國別
比利時
廠址
The Corporate Village, Da Vincilaan 11 Box F1, 1935 Zaventem, Belgium
製造商
Abbott Medical
國別
美國
廠址
6901 Preston Road, Plano, Texas 75024, U.S.A.
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD11585

UDI 型號 共 20 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0541506704570616720AC Power Adapter 否 否 否
054147344000151101Torque Wrench 是 否 否
054147344007631210Patient Magnet 否 否 否
0541506701611923118CH Adapter, M 是 否 否
0541506701614023268CH Adapter, B 是 否 否
0541506701668323168CH Adapter, M 是 否 否
0541506701671323218CH Adapter, B 是 否 否
054150670266991803Lead & Extension Insertion Tool 是 否 否
054150670278876393DBS System Single 8CH Adapter Extension 是 否 否
0541506704075616000Charger 否 否 否
0541506704565216750Lumbar Charging Apparel 否 否 否
0541506704566916710Charging Cable 否 否 否
0541506704567616760Pectoral Charging Apparel 否 否 否
0541506704568316740Charging Cable and Adapter Kit 否 否 否
0541506704569016730Carrying Case 否 否 否
0541506704571312710Port Plug 是 否 否
0541506704766362400Implantable Pulse Generator 是 否 否
0541506704767066000Charger Kit, Pectoral 否 否 否
0541506705189966700DBS Charging System 否 否 否
054150670541111210Patient Magnet 否 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。