MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號012456
許可證編號012456
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
生研補體3試劑
C3-TIA X1 "SEIKEN"
衛署醫器輸字第012456號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2020 / 09 / 20
醫療器材級數第二等級
這張許可證已註銷（2020/08/25，自請註銷），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 東研實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第012456號
- 申請商
- 東研實業股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 84498186
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 發證日期
- 2005 / 09 / 20
- 有效日期
- 2020 / 09 / 20
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2020 / 08 / 26
效能與規格
- 效能
- 測定血清中，補體3(C3)的濃度。
- 規格
- A:50ml×1B:15ml×1
- 主成分
- 1. Buffer Solution (R-1): Glycine buffer solution2. Antiserum (R-2): Anti-human C3 polyclonal antibody (goat) (6mg/mL, Becker titer)Becker titer: antigen protein concentration which reacts with 1 ml of antiserum specific antibodies.
製造廠
- 製造商
- DENKA SEIKEN CO., LTD. KAGAMIDA FACTORY
- 國別
- 日本
- 廠址
- 1359-1 KAGAMIDA KIGOSHI GOSEN-SHI NIIGATA, JAPAN
- 製造許可登錄編號
- QSD2032
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