台灣醫療器材
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衛署醫器輸字
許可證編號
010297
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

3M輸血/輸液加溫袋

3M Ranger Blood/Fluid Warming System

衛署醫器輸字第010297號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 05 / 09
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣舒萬諾股份有限公司,收錄 9 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第010297號
申請商
台灣舒萬諾股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
94115574
申請商地址
臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
發證日期
2003 / 05 / 09
有效日期
2028 / 05 / 09
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 08 / 28

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

規格
24200, 24355, 以下空白。
規格(修正)變更為:(1)型號24200:流速KVO至9000ml/hr;(2)型號24355:流速6000至30000ml/hr。

製造廠

製造商
NPA DE MEXICO S. DE R.L. DE C.V.
國別
墨西哥
廠址
SOR JUANA INES DE LA CRUZ, #20150, INTERIOR 5, CD. INDUSTRIAL, TIJUANA, BAJA CALIFORNIA, CP22444, MEXICO
製造許可登錄編號
QSD9236
製造商
3M Company, 3M Health Care
國別
美國
廠址
3M Center, 2510 Conway Ave., Bldg 275-5W-06, Saint Paul, MN USA 55144

UDI 型號 共 9 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0019799817339424355詳見產品說明書或包裝 是 否 否
0019799817342424200詳見產品說明書或包裝 是 否 否
0070738778144624355詳見產品說明書或包裝 是 否 否
1070738779264724200詳見產品說明書或包裝 是 否 否
1070738779268524355詳見產品說明書或包裝 是 否 否
5060822324200624200詳見產品說明書或包裝 是 否 否
5070738778139724200詳見產品說明書或包裝 是 否 否
5070738779264524200詳見產品說明書或包裝 是 否 否
5070738779268324355詳見產品說明書或包裝 否 否 否

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