許可證編號037985
“百特”血倍去封合止血貼片
“Baxter” HEMOPATCH Sealing Hemostat
申請商為 百特醫療產品股份有限公司，收錄 3 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第037985號
- 申請商
- 百特醫療產品股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 12350071
- 申請商地址
- 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
- 發證日期
- 2025 / 05 / 22
- 有效日期
- 2030 / 05 / 22
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2026 / 03 / 24
這類器材是什麼 可吸收性止血劑及敷料，AI 輔助整理
可吸收性止血劑及敷料是手術或傷口處用來止血的醫療器材，放上去之後會被人體分解吸收，不用再開刀拿出來。
它跟一般紗布、OK 繃差在哪
一般紗布和 OK 繃是靠加壓和纖維吸附來止血，止完血要拿掉。這類產品是放到出血處後留在體內，靠材質本身促進凝血，之後被人體分解吸收。所以它屬於第 3 等級醫療器材，風險等級最高，多半由醫師在手術或處置中使用。
誰會用到它
- 外科手術中控制出血，例如肝臟、脾臟等實質器官或骨頭出血。
- 內視鏡或微創手術中，器械不容易加壓的部位。
- 鼻腔等不容易包紮的位置，有些產品做成敷料或夾板的形式。
- 牙科或皮膚科處置的小範圍出血。
有哪些材質
從品名可以看出的常見成分包括膠原蛋白、氧化再生纖維素、明膠、去細胞真皮基質等。不同材質的止血方式和吸收時間不一樣，適用的部位也不同，這由醫師依出血情況和手術部位選擇。
怎麼確認買到的是合法的
這類產品幾乎都在醫療院所使用，一般民眾不會自己買。如果拿到包裝，可以看上面有沒有醫療器材許可證字號，格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」，再本站查這張證是否還有效。本站收錄 57 張有效的許可證，國內製造 21 張，其餘為進口，以美國、德國、義大利較多。
常見問題
可吸收性止血劑是什麼？
是手術中用來止血、之後會被人體分解吸收的醫療器材。它放在出血處幫助血液凝固，不需要像紗布一樣事後取出，屬於第 3 等級醫療器材，由醫師依手術情況使用。
可吸收性止血劑和一般止血紗布有什麼差別？
一般止血紗布靠加壓和吸附止血，止完血要移除；可吸收性止血劑留在體內，靠材質本身促進凝血，之後分解吸收。前者是一般敷料，後者是高風險醫療器材，使用時機和部位不同。
可吸收性止血劑會有後遺症嗎？
不一定，多數情況會被人體吸收。可能的風險包括局部發炎、感染、沾黏，或吸收不完全，實際情況依產品材質、使用部位和個人體質而異。術後有不適要回診讓醫師評估。
可吸收性止血劑可以自己買來用嗎？
不行。這類產品是第 3 等級醫療器材，用於手術或處置中的出血控制，需要由醫師判斷出血來源和適用部位，不是居家自行處理傷口的用品。一般外傷加壓止血用乾淨紗布就可以了。
本段由 AI 依官方分類輔助整理，僅供認識器材之用，不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用是
- 滅菌包裝是
- 天然橡膠（乳膠）不含
- DEHP不含
- 批號有
- 序號無
- 製造日期有
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 詳如核定之中文說明書
- 規格
- 1506257RT, 1506256RT, 1506253RT。
標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原114年6月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-115.3.23。
製造廠
- 製造商
- Baxter S.A.
- 國別
- 比利時
- 廠址
- Boulevard René Branquart 80, B-7860 Lessines, Belgium
- 製程
- 全部製程
- 製造許可登錄編號
- QSD11058
- 製造商
- Baxter Healthcare S.A.
- 國別
- 瑞士
- 廠址
- Thurgauerstrasse 130, 8152 Glattpark (Opfikon), Switzerland
UDI 型號 共 3 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 00085412167480 | 1506253RT | 本產品(“HEMOPATCH”) 由膠原墊片構成，其中膠原取自牛類之柔軟、薄、柔韌、有彈性的真皮，塗有 NHS-PEG（pentaerythritol polyethylene glycol ether tetra-succinimidyl glutarate）。 由於其彈性構造，在需要止血/封合的部位施用 HEMOPATCH 時，相當容易控制。為示區別，將無塗層的一面，以生物相容性著色劑，做藍色小方格之標示。 | 是 | 否 | 否 |
| 00085412167497 | 1506256RT | 本產品(“HEMOPATCH”) 由膠原墊片構成，其中膠原取自牛類之柔軟、薄、柔韌、有彈性的真皮，塗有 NHS-PEG（pentaerythritol polyethylene glycol ether tetra-succinimidyl glutarate）。 由於其彈性構造，在需要止血/封合的部位施用 HEMOPATCH 時，相當容易控制。為示區別，將無塗層的一面，以生物相容性著色劑，做藍色小方格之標示。 | 是 | 否 | 否 |
| 00085412167503 | 1506257RT | 本產品(“HEMOPATCH”) 由膠原墊片構成，其中膠原取自牛類之柔軟、薄、柔韌、有彈性的真皮，塗有 NHS-PEG（pentaerythritol polyethylene glycol ether tetra-succinimidyl glutarate）。 由於其彈性構造，在需要止血/封合的部位施用 HEMOPATCH 時，相當容易控制。為示區別，將無塗層的一面，以生物相容性著色劑，做藍色小方格之標示。 | 是 | 否 | 否 |
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