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衛部醫器製壹字
許可證編號
005974
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

"飛確" 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

"Vstrip" Rotavirus Rapid Test (Non-Sterile)

衛部醫器製壹字第005974號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 12 / 09
醫療器材級數第一等級

申請商為 寶齡富錦生技股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(IG04025C01)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器製壹字第005974號
申請商
寶齡富錦生技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
04742997
申請商地址
臺北市南港區園區街3號16樓
發證日期
2015 / 12 / 09
有效日期
2030 / 12 / 09
限制項目
國 產、QMS/QSD
資料異動日期
2025 / 06 / 25

這類器材是什麼 小兒麻痺病毒血清試劑,AI 輔助整理

這類試劑是用來檢測糞便裡有沒有小兒麻痺病毒、輪狀病毒或腺病毒等病原的體外診斷試劑,屬於第三等級醫療器材,由實驗室或醫療人員操作。

它驗的是什麼

官方分類名稱是「小兒麻痺病毒血清試劑」,涵蓋的是用檢體(多為糞便)偵測特定病毒抗原或抗體的試劑。實際市面上的品名以輪狀病毒、腺病毒的快速檢驗試劑為主,也有小兒麻痺病毒相關的血清學檢測試劑。驗的是病毒本身或身體對病毒的反應,不是驗腸胃炎的原因,也不能拿來判斷需不需要吃藥。

和一般家用快篩差在哪

  • 這類試劑是第三等級醫療器材,風險等級最高,通常由醫療院所或檢驗單位使用。
  • 多數品名標示「未滅菌」,指的是試劑本身不滅菌,不是說它髒或不能用。
  • 操作和判讀需要訓練,檢體處理、反應時間、結果判讀都有一定程序。
  • 一般民眾在藥局買到的家用快篩,屬於不同分類,不能拿來互相比較。

誰會用到它

主要是醫院、檢驗所、疫情調查或公共衛生監測單位。當病人出現腹瀉、嘔吐等症狀,醫師懷疑是輪狀病毒或腺病毒造成,會採糞便檢體送驗;小兒麻痺病毒的檢驗則多與急性無力肢體麻痺的通報和監測有關。民眾不會自己在家操作這類試劑。

怎麼確認買到的是合法的

這類試劑依法要有醫療器材許可證,包裝或說明書上會印許可證字號。本站收錄這個分類共 21 張有效許可證,其中 19 張是進口、2 張國內製造,第 1 等級占全部。製造廠以韓國、美國各 6 張較多。拿到字號可到本站查是否仍有效,沒有字號的產品不要用。

常見問題

小兒麻痺病毒血清試劑是什麼?

它是用來檢驗檢體中有沒有小兒麻痺病毒相關抗原或抗體的體外診斷試劑,屬於第三等級醫療器材。實際市面品名以輪狀病毒、腺病毒的快速檢驗試劑為主,由醫療或檢驗單位操作,不是民眾在家自己驗的產品。

這類試劑可以自己買來驗嗎?

不行。這類試劑屬第三等級醫療器材,操作和判讀需要專業訓練,檢體處理也有一定規範,通常只在醫療院所或檢驗單位使用。民眾如果腹瀉、嘔吐,應就醫由醫師評估,不要自行購買或使用。

未滅菌的檢驗試劑可以用嗎?

可以。品名標示「未滅菌」是指試劑本身沒有經過滅菌程序,這是這類產品的正常標示,不代表產品有問題或不能用。試劑能不能用,要看有沒有有效的醫療器材許可證,以及是否在保存期限內、依仿單方式保存。

驗出輪狀病毒就一定是它造成的嗎?

不一定。檢驗陽性只代表檢體中偵測到病毒抗原,是否為這次症狀的原因,還要由醫師綜合症狀、病程和其他檢查判斷。結果的解釋屬於醫療專業範圍,請依醫師指示。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。

製造廠

製造商
寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠二廠
國別
台灣
廠址
新北市汐止區大同路1段308之6、308之8號8樓
製造許可登錄編號
QMS2132

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
04714483040212IG04025C01本產品以定性檢測疑似感染輪狀病毒之患者,利用快速免疫色譜分析法,檢測其糞便是否具有輪狀病毒抗原,此類抗原通常存在於感染急性期的上呼吸道檢體中。當呈現陽性結果,表示檢體中存在病毒抗原,但仍需搭配臨床數據合併評估;陽性結果無法完全排除細菌或病毒共同感染。陰性結果不能完全排除輪狀病毒感染,檢測結果應與病史,流行病學數據以及患者的臨床症狀進行綜合評估,故本產品不應做為治療的唯一依據,需搭配細菌培養方式進行確診。本產品僅提供受過訓練的專業人員使用。 是 否 否

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