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衛署醫器輸壹字
許可證編號
009432
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

邦迪斯補體溶血分析套組 (未滅菌)

The Binding Site CH50 reagent(Non-Sterile)

衛署醫器輸壹字第009432號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 29
醫療器材級數第一等級

申請商為 太暘生物科技股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸壹字第009432號
申請商
太暘生物科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
20921362
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓
發證日期
2010 / 10 / 29
有效日期
2030 / 10 / 29
限制項目
輸 入、QMS/QSD
資料異動日期
2025 / 07 / 16

這類器材是什麼 補體試劑,AI 輔助整理

補體試劑是檢驗室用來測血液中補體成分的體外診斷試劑,屬於免疫學及微生物學類的醫療器材。它測的是補體系統的活性或濃度,不是給民眾在家自己用的產品。

它到底在測什麼

補體是血液裡一群參與免疫反應的蛋白,常用來看的項目包括 C3、C4 和總補體溶血活性(CH50)。檢驗室用這類試劑去測檢體裡的補體量或功能,結果會由醫師搭配其他檢查一起判讀。

誰會用到它

  • 醫院的檢驗部門、受委託的檢驗機構。
  • 醫師懷疑免疫複合體相關疾病、血管性水腫、反覆感染等情況時,可能安排補體相關檢驗。
  • 一般民眾不會直接接觸這個產品,只會拿到檢驗報告。

和一般檢驗試劑差在哪

這類產品在台灣屬於風險等級最高的第三等級醫療器材,本站收錄的有效許可證只有 2 張,都是進口,製造廠分別在英國和美國。品名裡出現「未滅菌」是這類試劑的常態,因為它用在體外檢體,不是要接觸人體。

檢驗結果怎麼看

補體數值高低要配合症狀、其他檢體結果和病史一起判斷,單看一個數字不能代表什麼。報告上的參考區間會因檢驗方法和實驗室而不同,有疑問請回診問原開單的醫師。

常見問題

補體試劑是民眾可以自己買來驗的嗎?

不行。它是給檢驗室操作的體外診斷試劑,需要儀器、標準品和專業人員,不是居家自我檢測產品,一般通路也買不到。

補體檢驗要空腹嗎?

通常不需要。補體檢驗多半不要求空腹,但如果你當天還要抽其他項目,例如血糖或血脂,就可能需要空腹,實際規定請依檢驗單上的說明。

補體數值偏低就是免疫疾病嗎?

不一定。補體偏低可能和免疫複合體消耗有關,也可能是檢體保存、溶血或其他因素造成。要由醫師搭配其他檢查判讀,不建議自己看數字下結論。

補體試劑為什麼標示未滅菌?

因為它設計用在體外檢體,不會接觸人體,所以不要求滅菌。這是這類試劑的正常標示,和產品能不能用無關。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「補體試劑(C.4100)」第一等級鑑別範圍。
規格
空白。
主成分
空白。

製造廠

製造商
THE BINDING SITE GROUP LIMITED
國別
英國
廠址
8 CALTHORPE ROAD, EDGBASTON, BIRMINGHAM B15 1QT, UNITED KINGDOM
製造許可登錄編號
QSD6663

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