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衛署醫器輸壹字
許可證編號
001512
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

〝好美得卡〞臨床用樣板 (未滅菌)

"Howmedica" Template for Clinical Use (Non-Sterile)

衛署醫器輸壹字第001512號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 30
醫療器材級數第一等級

申請商為 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸壹字第001512號
申請商
美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22765253
申請商地址
臺北市中正區羅斯福路2段100號5樓之1
發證日期
2005 / 10 / 30
有效日期
2030 / 10 / 30
限制項目
輸 入、QMS/QSD
資料異動日期
2025 / 06 / 02

這類器材是什麼 臨床用樣板,AI 輔助整理

臨床用樣板是骨科手術前拿來「試尺寸、對位置」的輔助工具,本身不留在病人身上,也不是植入物。它屬於第一等級醫療器材。

它到底拿來做什麼

開刀放骨釘、骨板或人工關節之前,醫師會先拿樣板在骨頭上比對,確認要用的植入物尺寸、角度和鑽孔位置對不對。樣板只是量測和定位的參考,確認好之後就換成真正的植入物,樣板不會留在體內。

和植入物差在哪

很多人會把樣板和植入物搞混。差別在:樣板是手術中的工具,用完就撤走;植入物才是會留在身體裡、跟著骨頭一起癒合的那個東西。兩者的許可證是分開的,不能拿樣板的許可證字號去對應植入物。

  • 樣板:手術中比對尺寸、定位用,不留在體內。
  • 植入物:實際固定骨頭或取代關節,會留在體內。

誰會用到它

主要是執行骨科手術的醫療團隊,一般民眾不會自己買來用。如果你是在手術同意書或費用明細上看到這個詞,它指的是手術過程中醫師會使用的器械,不是要放進你身體裡的東西。

怎麼確認是合法的

這類產品在台灣要有醫療器材許可證才能製造或輸入。本站收錄 22 張有效許可證,國內製造 10 張、進口 12 張,全部是第一等級,製造廠以台灣和美國為主。包裝或標籤上會印許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,可以拿字號在本站查。

常見問題

臨床用樣板會留在身體裡嗎?

不會。樣板是手術中比對尺寸和位置的工具,確認好之後就會取下,換成真正的植入物。留在體內的是植入物,不是樣板。

臨床用樣板需要滅菌嗎?

不一定。本站收錄的型號都標示為未滅菌包裝,實際上手術中使用的器械會依醫院流程處理。這類產品多為重複使用的器械,清潔與滅菌由醫療院所依院內規範執行。

我可以自己買臨床用樣板嗎?

不行,也沒有必要。它是手術中由醫療團隊操作的器械,不是給民眾自行使用的產品。個人買到也沒有對應的手術情境可用。

臨床用樣板是第幾等級的醫療器材?

第一等級。本站收錄的 22 張有效許可證全部是第一等級,風險分類上屬於最低等級。第一等級不代表隨便買,仍然要有許可證才能製造或輸入。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
臨床用樣板由醫用的模具或探子組成,用來選擇及配置外科整形用植入物,或作為切割組織前的指引標示用。
規格
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。

製造廠

製造商
HOWMEDICA INTERNATIONAL S. DE R.L.
國別
愛爾蘭
廠址
RAHEEN BUSINESS PARK,LIMERICK,IRELAND
製造許可登錄編號
QSD2161
製造商
HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
國別
美國
廠址
325 CORPORATE DRIVE MAHWAH, NEW JERSEY 07430, U.S.A.

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。