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衛署醫器輸字
許可證編號
016196
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"西門子" N抗人類血清胞漿素原試劑

"Siemens" N Antiserum to Human-Plasminogen

衛署醫器輸字第016196號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2021 / 03 / 22
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2023/08/04,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(10446314)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第016196號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2006 / 03 / 22
有效日期
2021 / 03 / 22
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 08 / 08

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
作為定性測量血清及血漿中凝血因子和C1抑制物的診斷試劑。
規格
OSCB09-2mL
主成分
N Antisera liquid animals sera and are produced by immunization of rabbits with highly purified human fibrinogen, antithrombin III, plasminogen, or C1 Inhibitor, Labile components are removed from the antisera by a special procedure.

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
國別
德國
廠址
EMIL-VON-BEHRING-STRABE. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY
製造許可登錄編號
QSD5584

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0084276800995210446314"Siemens" N Antiserum to Human Plasminogen 否 否 否

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