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衛署醫器輸壹字
許可證編號
000284
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

生研乳酸脫氫酶試劑

LDH(P)-S

衛署醫器輸壹字第000284號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2010 / 07 / 29
醫療器材級數第一等級

這張許可證已註銷(2011/04/01,自請註銷;;許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 東研實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸壹字第000284號
申請商
東研實業股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
84498186
申請商地址
臺北市內湖區民權東路6段160號10樓之3
發證日期
2005 / 07 / 29
有效日期
2010 / 07 / 29
限制項目
輸 入
資料異動日期
2011 / 04 / 06

效能與規格

效能
測量人體血清中之乳酸脫氫酶活性。
規格
A:50ml x 5 B:20ml x 5A:50ml x 4 B:50ml x 4A:60ml x 4 B:40ml x 2A:200ml x 5 B:80ml x 5
主成分
Coenzyme Solution (R-1): NADH 0.29 mmole/LSubstrate Solution (R-2): Lithium pyruvate 2.6 mmole/L in phosphate buffer

製造廠

製造商
DENKA SEIKEN CO., LTD. KAGAMIDA FACTORY
國別
日本
廠址
1359-1 KAGAMIDA KIGOSHI GOSEN-SHI NIGATA, JAPAN
製造商
DENKA SEIKEN CO., LTD.
國別
日本
廠址
3-4-2, NINONBASHI, KAYABA-CHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

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