許可證編號039001
"艾思瑞斯" 邁克思血小板濃厚液分離系統
"Arthrex" ACP Max PRP system
申請商為 讚賀生醫股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第039001號
- 申請商
- 讚賀生醫股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 54671194
- 申請商地址
- 臺北市內湖區行善路351號9樓
- 發證日期
- 2026 / 07 / 08
- 有效日期
- 2031 / 07 / 08
- 限制項目
- QMS/QSD、輸 入
- 資料異動日期
- 2026 / 07 / 30
這類器材是什麼 自動血球細胞分離器,AI 輔助整理
自動血球細胞分離器是把抽出來的一管血,用機器或離心管分離出富含血小板的血漿(PRP)等成分的器材,常見於骨科、復健、牙科等門診的治療流程中。
它到底在做什麼
抽血之後,把血液放進分離管或機器裡離心,利用不同血球密度不同的原理,把血小板濃縮的那一層分出來,再交給醫師使用。整個過程不涉及把血輸回血管的複雜程序,多半在診間或治療室完成。
和一般離心機差在哪
一般實驗室離心機只是把液體分層,這類器材是針對血液成分設計的,分離管、轉速、時間、抽取方式都照特定規格走,目的是得到品質穩定的濃縮液。有些是單支分離管,有些是全自動系統,一次處理多管。
- 手動分離管:靠離心機搭配專用管,操作者抽取濃縮層。
- 半自動系統:機器協助離心與分層,抽取仍需人工。
- 全自動系統:從血液到濃縮液一機完成,人為誤差較小。
誰會用到它
通常是接受自體血小板血漿(PRP)相關處置的病人。實際適不適合、要用在哪個部位、做幾次,屬醫師的診斷與治療決定,器材本身不決定療效。
怎麼確認買到的是合法的
包裝或說明書上要有醫療器材許可證字號,像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。本站收錄 54 張有效的自動血球細胞分離器許可證,國內製造略多於進口,國外製造廠以美國、德國、韓國為主。
- 字號可上本站查是否仍有效。
- 注意品名後面的(含針)、(關節注射液)等附註,代表整組內容物不同。
- 單次使用的器材不要重複使用。
常見問題
自動血球細胞分離器是醫療器材嗎?
是。它在台灣以醫療器材管理,要有許可證才能製造或輸入。本站收錄的 54 張證裡,第 2 等級 50 張、第 3 等級 4 張,等級不同代表風險與管理要求不同。
分離出來的 PRP 可以打進關節嗎?
不一定,要看醫師的評估。關節注射屬於醫療處置,適不適合、用哪一種製備方式、打幾次,都要由醫師依病情判斷,器材本身只是製備工具。
分離管可以重複使用嗎?
不行。本站收錄的型號中約 82% 標示單次使用,這類器材直接接觸血液,重複使用有感染與汙染風險。用過就依醫療廢棄物處理。
自己買分離管在家做可以嗎?
不建議。這類操作需要無菌環境、專用離心設備和受過訓練的人員,自行操作無法確保無菌與品質,分離出來的東西也不該自行使用。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 本產品用於製備血小板濃厚液(PRP),可搭配離心機使用。
- 規格
- ABS-10013-B、ABS-10017,以下空白。
製造廠
- 製造商
- Arthrex, Inc.
- 國別
- 美國
- 廠址
- 1370 Creekside Blvd., Naples, FL 34108, U.S.A.
- 製程
- 全部製程
- 製造許可登錄編號
- QSD1668
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