許可證編號024209
"史賽克" 通用型顱顏面系統–手術器械 (未滅菌)
"Stryker" Universal Craniomaxillofacial (CMF) System - Instruments (Non-Sterile)
申請商為 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第024209號
- 申請商
- 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 22765253
- 申請商地址
- 臺北市中正區羅斯福路2段100號5樓之1
- 發證日期
- 2025 / 12 / 29
- 有效日期
- 2030 / 12 / 29
- 限制項目
- 輸 入、QMS/QSD
- 資料異動日期
- 2026 / 01 / 21
這類器材是什麼 整形外科手術套組及其附件,AI 輔助整理
整形外科手術套組及其附件,是整形、顱顏面手術時醫師會用到的一整組器械和配件,例如骨鋸、骨鑿、固定用的骨板骨釘、螺絲與相關工具。在台灣它是醫療器材,依官方分類屬於第一等級。
這類器材包含什麼
它不是單一產品,而是一個「套組」的概念,把同一套手術流程會用到的器械和附件放在同一個許可證下。實際內容依各產品的核准範圍而定。
- 切割、鑽孔、固定用的手術器械,例如骨鋸、骨鑽、骨鑿。
- 顱顏面手術用的骨板、骨釘、螺絲等固定材料。
- 搭配使用的工具,例如螺絲起子、器械盤、導引器。
和一般手術器械差在哪
差別在使用部位和用途。一般外科手術器械是處理軟組織或腹腔等部位;這一類是針對臉部、顱骨、下巴等骨骼結構做切開、重塑或固定。有些固定材料會留在體內,有些器械只是手術中借用,術後取出。
誰會用到它
- 正顎手術、下巴整形、顱顏面重建手術的病人。
- 因外傷造成臉部或顱骨骨折,需要復位固定的病人。
- 先天性顱顏面發育異常,需要手術矯正的病人。
- 實際使用哪一組器械、哪一種固定材料,由手術醫師依個別狀況決定。
怎麼確認買到的是合法的
這類產品多半由醫療院所採購,一般民眾不會直接買。包裝或標籤上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「輸」代表進口。本站收錄的 2 張有效許可證都是進口、製造廠在德國。拿到字號可以在本站查是否仍有效。
常見問題
整形外科手術套組是滅菌的嗎?
不一定。本站收錄的品名範例中,有標示「未滅菌」的品項。未滅菌的器械通常由醫療院所在使用前自行完成清潔與滅菌程序,實際狀況依產品仿單和院內流程而定。
裡面的骨板骨釘要拿出來嗎?
不一定。有些固定材料在骨頭癒合後會移除,有些可以留在體內。要不要拿、什麼時候拿,由手術醫師依材質、位置和病人狀況判斷,回診時直接問醫師最準。
一般民眾可以自己買來用嗎?
不行。這類器材是給受過訓練的醫師在手術環境中操作,不是居家用品。民眾自行取得不但沒有滅菌和操作條件的保障,也可能造成傷害。
這類器材有什麼風險?
手術本身就有感染、出血、麻醉等風險;植入的固定材料則可能有鬆脫、移位、斷裂或引起不適的情形。風險高低和手術部位、材料種類、病人健康狀況有關,術前說明時醫師會個別告知。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 限醫療器材分類分級管理辦法「整形外科手術套組及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。
- 規格
- 空白。
製造廠
- 製造商
- Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
- 國別
- 德國
- 廠址
- Bötzinger Strasse 41, D-79111 Freiburg, Germany
- 製程
- 全部製程
- 製造許可登錄編號
- QSD2595
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