MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號010471
許可證編號010471
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"茵德傅" 可吸收性人工合成骨
"INTERPORE" PRO OSTEON RESORBABLE BONE GRAFT SUBSTITUTE
衛署醫器輸字第010471號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2008 / 11 / 24
醫療器材級數未載明
這張許可證已註銷（2012/11/05，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 聯合骨科器材股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第010471號
- 申請商
- 聯合骨科器材股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 22099982
- 申請商地址
- 新竹市新竹科學園區園區二路５７號１樓
- 發證日期
- 2003 / 11 / 24
- 有效日期
- 2008 / 11 / 24
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2012 / 11 / 13
效能與規格
- 規格
- 詳如中文仿單核定本
製造廠
- 製造商
- INTERPORE CROSS INTERNATIONAL
- 國別
- 美國
- 廠址
- 181 TECHNOLOGY DRIVE,IRVINE,CA 92618,U.S.A.
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