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衛部醫器輸字
許可證編號
033188
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“青友”康提超音波治療儀

“CHUNGWOO” CONTLEX HIGH INTENSITY FOCUSED ULTRASOUND (HIFU)

衛部醫器輸字第033188號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 02 / 09
醫療器材級數第二等級

申請商為 凱圖國際股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(CONTLEX (CWM-940))。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第033188號
申請商
凱圖國際股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
28199256
申請商地址
臺北市內湖區基湖路18號9樓
發證日期
2020 / 02 / 09
有效日期
2030 / 02 / 09
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 04 / 29

這類器材是什麼 聚焦式超音波刺激器,AI 輔助整理

聚焦式超音波刺激器是把超音波能量聚焦到皮膚深層的醫療器材,常用在拉提、緊實這類醫美療程。在台灣它屬於第2等級醫療器材,要由醫療人員操作。

它跟一般超音波哪裡不同

一般診斷用超音波是把聲波打進去、接收回波來看組織,能量低、不造成破壞。聚焦式超音波是把能量集中在一點,讓深層組織升溫,達到刺激的目的。兩者用途完全不同,不能拿診斷用的機器來做治療。

誰會用到它

主要是接受醫美療程的人,療程名稱常聽到「海芙」、「極線」這類說法。操作者是醫師或受過訓練的醫療人員,不是自己在家用的器材。

  • 療程前要告知病史、用藥、是否懷孕、臉部是否有植入物。
  • 同一部位不建議短時間內重複施作。
  • 效果和維持時間因人而異,不是一次就固定。

療程前該問什麼

  • 這台機器有沒有醫療器材許可證字號。
  • 由誰操作、是不是醫師。
  • 會用在哪個部位、能量設定怎麼決定。
  • 可能的不適和風險是什麼、發生時怎麼處理。
  • 術後照顧方式和回診安排。

怎麼確認機器是合法的

合法機台會有醫療器材許可證字號,可請院所提供,再自己查證。本站收錄 30 張有效的聚焦式超音波刺激器許可證,其中 27 張是進口、3 張國內製造;製造廠以韓國最多。包裝或機身標示的型號,可以和許可證內容核對。

常見問題

聚焦式超音波刺激器是拉皮手術嗎?

不是。它不切開皮膚,是靠超音波能量加熱深層組織,屬於非侵入性的療程。和手術拉皮的作用方式、恢復期、效果都不同,適不適合要由醫師評估。

打一次就會有效嗎?

不一定。效果和個人條件、施作部位、能量設定有關,有些人需要分次施作,維持時間也因人而異。不要用別人的經驗直接套在自己身上。

療程後可以馬上化妝嗎?

不一定,要看施作的深度和範圍。有些人會有短暫泛紅、腫脹或壓痛,院所通常會給術後照顧說明。什麼時候能恢復保養和化妝,依醫師指示。

孕婦可以做嗎?

一般不建議。懷孕期間身體狀況變動大,多數院所會避開這類療程。如果真的有需求,先讓醫師評估,不要自行決定。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號無
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限無
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
CONTLEX(CWM-940)

製造廠

製造商
Chungwoo Co., Ltd.
國別
南韓
廠址
(Gasan-dong, Woolim Lionsvalley-2), 614~618, 2 Gasan digital 1-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD10034

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
08809495930005CONTLEX (CWM-940)本產品由一個主設備與手持探頭所組成。藉由高強度聚焦超音波脈衝產生器電路和驅動傳感器產生4MHz、7MHz頻率。透過探頭(Catridge)產生聚焦能量熱能達到拉提及改皺紋的效果。操作者可利用操作界面設定參數,並以手持器(Handpiece)開關控制高強度聚焦超音波的輸出能量。探頭(Catridge)可依療程深度調整。 否 否 否

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