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衛署醫器製字
許可證編號
003129
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

APS Metal Plate & Screw System

衛署醫器製字第003129號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 28
醫療器材級數第二等級

申請商為 愛派司生技股份有限公司,收錄 2,496 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器製字第003129號
申請商
愛派司生技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24461404
申請商地址
新北市中和區橋和路23號3樓
發證日期
2018 / 10 / 17
有效日期
2030 / 10 / 28
限制項目
國 產
資料異動日期
2025 / 05 / 09

這類器材是什麼 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件,AI 輔助整理

這類器材是開刀放進身體裡、把斷掉的骨頭固定住的金屬零件,像骨板、骨釘、髓內釘、縫合錨釘。骨頭長好之後,有些會再開刀取出,有些就留在體內。

骨板、骨釘、髓內釘差在哪

都是把骨折的兩端固定住,讓骨頭在對的位置長回去,差別在放在骨頭外面還是裡面。

  • 骨板加骨釘:貼在骨頭表面,用螺釘鎖住,常用在四肢長骨、鎖骨、骨盆。
  • 髓內釘:打進長骨中間的髓腔,從骨頭內部支撐,常用在股骨、脛骨。
  • 縫合錨釘:把肌腱或韌帶縫回骨頭上,常用在肩膀旋轉肌、腳踝。
  • 漏斗胸矯正系統:把凹陷的胸骨撐起來,屬於矯正用途。

為什麼要自費

健保給付的是基本款,自費品項通常是設計上多一些功能,例如角度可調、鎖定更牢、材質不同。本站收錄 280 張有效許可證,其中進口 198 張、國內製造 82 張,製造廠以美國、台灣、瑞士、韓國為主。要不要用自費,依骨折型態和醫師判斷,不是越貴越好。

放進去之後會怎樣

  • 多數金屬植入物可以一直留在體內,不一定需要取出。
  • 醫師建議取出時,通常是因為摸得到、卡到關節、影響活動,或病人有特別需求。
  • 取出是另一次手術,有麻醉和傷口風險,要跟醫師討論。
  • 放進去後如果局部持續腫、痛、發熱,或傷口有分泌物,要盡快回診。
  • 照 X 光、過金屬探測門通常沒問題,但要做核磁共振前要先告知醫師和放射師。

怎麼確認用的是合法器材

這類器材多半是手術中由醫療團隊選用,病人不會自己買。可以請醫院提供植入物標籤或證明,上面會有品名、批號和醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」。拿到字號可到本站查是否仍有效,也能核對是不是同一件產品。

常見問題

骨釘骨板一定要拿出來嗎?

不一定。多數情況可以留在體內一輩子,不會有明顯感覺。會建議取出,通常是因為摸得到、妨礙活動、卡到關節,或病人有特殊考量。取出要再開一次刀,有麻醉和傷口風險,由醫師評估。

裝了骨板可以照核磁共振嗎?

不一定,要看材質。現在常用的鈦合金多半可以,但有些鋼材或其他金屬會影響影像或安全,檢查前一定要主動告訴醫師和放射師你身上有植入物,並提供植入物標籤或證明。

金屬植入物會不會生鏽?

不會像鐵那樣生鏽。這類器材用的是醫療級不鏽鋼、鈦合金等材質,在體內會慢慢被組織包覆。少數人可能對金屬敏感,出現局部不適,發生時要回診讓醫師判斷。

骨折後多久可以拿掉骨釘?

不一定,要看骨折位置、癒合情形和醫師判斷,沒有固定時間表。太早拿掉骨頭還沒長好,太晚拿可能增加取出困難。回診照 X 光追蹤,由醫師決定時機。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝否
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限無
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原104.2.3核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。新增效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。。(原104.2.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
增加效能:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
規格
增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。
規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格,詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.2.5之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增適應症、仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107.11.16、107.05.24及106.6.5核准之仿單、標籤 核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108.3.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原110年5月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年8月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.30。
規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.7。
規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原113年5月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.3.21。

製造廠

製造商
愛派司生技股份有限公司
國別
台灣
廠址
新北市中和區橋和路23號3樓
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QMS2242

UDI 型號 共 2,496 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
047198764853590973-0202-807.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764853660973-0202-857.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764853730973-0202-907.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764853800973-0202-957.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764853970973-0202-1007.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764854030973-0202-1057.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764854100973-0202-1107.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764854270973-0202-1157.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764854340973-0202-1207.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764854410973-0202-1257.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764854580973-0202-1307.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764854650973-0202-1357.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764854720973-0202-1407.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764854890973-0202-1457.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764854960973-0202-1507.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764855020973-0202-1557.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764855190973-0202-1607.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764855260973-0202-1657.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764855330973-0202-1707.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764855400973-0202-1757.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764855570973-0202-1807.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764855640973-0202-1857.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764855710973-0202-1907.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764855880973-0202-1957.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764855950973-0202-2007.3MM 空心螺釘(全螺紋) 是 否 否
047198764856010701-0620-03脛骨平台近端內側解剖型鎖定骨板,左 是 否 否
047198764856180701-0621-03脛骨平台近端內側解剖型鎖定骨板,右 是 否 否
047198764856250701-0920-03脛骨平台近端內側解剖型鎖定骨板,左 是 否 否
047198764856320701-0921-03脛骨平台近端內側解剖型鎖定骨板,右 是 否 否
047198764856490701-1520-03脛骨平台近端內側解剖型鎖定骨板,左 是 否 否

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