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衛署醫器輸壹字
許可證編號
000563
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

羅氏乳酸脫氫酶生化檢驗試劑

Roche LDH

衛署醫器輸壹字第000563號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2010 / 09 / 23
醫療器材級數第一等級

這張許可證已註銷(2013/01/18,許可證已逾有效期),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸壹字第000563號
申請商
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23932173
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓
發證日期
2005 / 09 / 23
有效日期
2010 / 09 / 23
限制項目
輸 入
資料異動日期
2013 / 01 / 20

效能與規格

效能
定量測試人體血清及血漿中的乳酸脫氫酶。
規格
03002098 03002136 03002179 03002985 03002209 03002233 03004805
主成分
R1 N-methylglucamine:400 mmol/l, pH 9.4 (37℃);lithium lactate:61 mmol/l R2: NAD:60 mmol/l; stabilizers and preservatives

製造廠

製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
國別
德國
廠址
SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY

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