台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛部醫器輸字
許可證編號
036379
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“福全” 自動復甦器

“Vortran” GO2VENT

衛部醫器輸字第036379號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 06 / 14
醫療器材級數第二等級

申請商為 杏昌生技股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第036379號
申請商
杏昌生技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23161816
申請商地址
新北市三重區重新路五段609巷2號8樓之2
發證日期
2023 / 06 / 14
有效日期
2028 / 06 / 14
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 07 / 07

這類器材是什麼 動力式緊急呼吸器,AI 輔助整理

動力式緊急呼吸器是急救時用來把空氣或氧氣送進病人肺部的器材,靠機器或氣瓶的動力輔助,不是靠手捏。救護車、急診、加護病房和新生兒急救都會用到。

和手捏的甦醒球差在哪

手捏的甦醒球(袋瓣罩)完全靠人力擠壓,急救者要一邊壓胸一邊捏球,容易累、送氣量也不穩。動力式緊急呼吸器有動力來源,能提供較穩定的送氣,適合長時間運送或需要固定呼吸次數的情況。

誰會用到它

  • 到院前的救護人員,在救護車上維持病人呼吸。
  • 急診與加護病房,病人還沒接上一般呼吸器前的急救。
  • 新生兒急救,用 T 型組合復甦器給氣。
  • 運送病人轉院途中,需要攜帶式、不插電也能運作的機型。

挑選時看什麼

  • 動力來源:有些接氧氣鋼瓶或中央氣體,有些靠電動幫浦,要配合使用場所。
  • 攜帶性:救護與轉送用途要考慮體積、重量和固定方式。
  • 對象:成人和新生兒的送氣量差很多,新生兒機型不能拿來給成人用。
  • 配件:面罩、氣管內管接頭、氧氣管線是否齊全、能不能更換。

怎麼確認買到合法器材

這類器材在台灣屬醫療等級,共 14 張有效許可證,其中 11 張是進口、3 張國內製造,製造廠以義大利、台灣、美國各 3 張最多。包裝或機身要找醫療器材許可證字號,再上本站查是否仍有效。這類器材通常由醫療院所或救護單位採購,個人購買前先確認用途和後續維護。

常見問題

動力式緊急呼吸器和一般呼吸器一樣嗎?

不一樣。動力式緊急呼吸器用在急救與轉送,功能較單純,重點是把氣送進肺部。一般呼吸器能調整的參數多,用於加護病房長時間支持呼吸。兩者不能互相取代。

這台機器可以帶回家自己用嗎?

不建議。這類器材是給受過訓練的急救人員操作,送氣量、頻率和氣道處理都需要判斷,用錯可能造成氣胸或送氣不足。居家呼吸支持要用的是另外的機型,並依醫師指示。

新生兒和成人可以用同一台嗎?

不一定。新生兒肺部小,送氣量和壓力都要更低,有些機型設計成新生兒專用,例如 T 型組合復甦器。成人機型直接用在新生兒身上可能造成傷害,使用前要確認適用的對象。

使用前要檢查什麼?

要確認氣源或電源充足、管路接對、面罩或接頭密合,並測試送氣是否正常。急救現場沒有時間排除故障,平時就要定期保養和測試,並依器材說明書與單位規範操作。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
詳如核定之中文說明書
規格
6123
以下空白

製造廠

製造商
VORTRAN MEDICAL TECHNOLOGY 1, INC.
國別
美國
廠址
21 Goldenland Court, Suite 100 Sacramento, CA 95834, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD14105

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。