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衛部醫器輸字
許可證編號
028432
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特胰島素生長因子第一型放射免疫分析試劑組

BECKMAN COULTER IGF-I IRMA Kit

衛部醫器輸字第028432號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2031 / 05 / 26
醫療器材級數第二等級

申請商為 昶洋貿易股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(A15729)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第028432號
申請商
昶洋貿易股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
86713490
申請商地址
臺北市大安區光復南路568號11樓
發證日期
2016 / 05 / 26
有效日期
2031 / 05 / 26
限制項目
輸 入、輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
資料異動日期
2025 / 12 / 23

這類器材是什麼 人體生長激素試驗系統,AI 輔助整理

這是醫院檢驗室用來測定血液中人生長激素(hGH)及相關指標(如 IGF-1、IGFBP-3)的體外診斷試劑,不是給民眾在家自己用的東西。

它到底驗什麼

生長激素由腦下垂體分泌,會刺激肝臟製造類胰島素生長因子(IGF-1)。這套試驗系統就是抽血後,在檢驗儀器上測這些物質的濃度。品名裡常出現的 IGF-1、IGFBP-3,是判讀生長激素作用時常一起看的指標。

誰會用到它

  • 醫師懷疑兒童生長遲緩或身材過矮,需要評估生長激素軸時。
  • 懷疑生長激素過多(如肢端肥大症)時。
  • 腦下垂體疾病治療前後的追蹤。
  • 少數情況下用於其他內分泌相關的評估。

和血糖、甲狀腺檢查差在哪

同樣是抽血,但驗的物質完全不同。血糖看的是醣類代謝,甲狀腺檢查看甲狀腺素與甲狀腺刺激素,這類試劑看的是生長激素與其下游的 IGF-1、IGFBP-3。不同項目要由醫師依症狀決定,不能互相取代。

為什麼檢驗前要注意這些

  • 生長激素分泌是脈衝式的,濃度起伏大,所以醫師常搭配 IGF-1 一起判讀,或安排多次抽血。
  • 部分檢驗需要空腹或配合特定時間抽血,依醫囑進行。
  • 有些藥物、睡眠、運動、壓力會影響數值,抽血前要告知醫師正在用什麼藥。
  • 報告上的數字要由醫師對照年齡、性別與參考範圍解讀,自己上網比對容易誤判。

常見問題

人體生長激素試驗系統是什麼?

它是醫療院所檢驗科使用的體外診斷試劑,用來測定血液中人生長激素及 IGF-1、IGFBP-3 等相關指標,協助醫師評估生長激素分泌是否正常。它不是保健食品,也不是民眾能自行購買在家使用的產品。

驗生長激素需要空腹嗎?

不一定,要看醫師安排的檢驗項目與流程。有些生長激素相關檢查會要求空腹或配合特定時間抽血,有些則不需要。抽血前請直接依檢驗單或醫護人員的指示準備,不要自行決定。

生長激素檢驗數值正常就代表沒問題嗎?

不一定。生長激素分泌起伏大,單一次數值正常或偏低都不一定能直接下結論,醫師通常會配合 IGF-1、IGFBP-3、骨齡、身高成長曲線等一起判斷。數值怎麼解讀,要由醫師依完整資料說明。

這類試劑可以在網路上買來自己驗嗎?

不行。這類產品屬醫療器材,依規定須由醫療機構或合格檢驗單位使用,一般民眾無法自行購買操作。檢驗也必須由專業人員抽血、上機、判讀,自行操作無法得到可靠結果。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號有
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
利用放射免疫分析法體外定量人類血清和血漿中胰島素生長因子第一型的含量。
規格
A15729。

製造廠

製造商
Immunotech s.r.o.
國別
捷克
廠址
Radiova 1122/1, Praha-Hostivar, 102 00, Czech Republic
製程
全部製程
製造許可登錄編號
QSD13354

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
15099590201777A15729Beckman Coulter IGF-I IRMA Kit 是 否 否

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