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衛署醫器輸壹字
許可證編號
002264
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"卡迪諾" 氣道連接器 (未滅菌)

"Cardinal" Airway connector (Non-Sterile)

衛署醫器輸壹字第002264號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2020 / 12 / 14
醫療器材級數第一等級

這張許可證已註銷(2022/06/16,自行鍵入),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 明基三豐醫療器材股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸壹字第002264號
申請商
明基三豐醫療器材股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23285106
申請商地址
台北市內湖區洲子街46號7樓
發證日期
2005 / 12 / 14
有效日期
2020 / 12 / 14
限制項目
輸 入
資料異動日期
2022 / 09 / 01

這類器材是什麼 氣道連接器,AI 輔助整理

氣道連接器是接在氧氣面罩、呼吸管路和氧氣來源之間的轉接零件,把氧氣或呼吸氣流導到病人臉上。它本身不是面罩,而是讓面罩、管路、氧氣接頭能對接的橋樑。

它和氧氣面罩差在哪

氧氣面罩是罩在口鼻上的那一片,氣道連接器則是面罩和管線之間的接頭、轉接頭或連接件。很多品名會把兩者寫在一起,例如「氧氣面罩及其配件」,因為同一張許可證可能同時涵蓋面罩和它的連接配件。看品名時要認許可證字號和仿單標示的內容,不要只看品名。

誰會用到它

  • 在醫院需要氧氣治療的病人,透過面罩和連接器把氧氣送到口鼻。
  • 使用非重吸入式面罩或 Venturi 面罩的病人,連接器負責把氧氣和管路接起來。
  • 居家氧氣治療者,若使用面罩式供氧,也可能用到這類連接件。
  • 這類器材通常由醫護人員依醫囑選用和組裝,不是民眾自行購買更換的耗材。

怎麼確認買到的是合法的

包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「製」是國內製造,「輸」是進口。本站收錄 49 張有效的氣道連接器許可證,其中 32 張是國內製造,國外製造廠以中國、墨西哥等地為主。拿到字號可在本站查是否仍有效。

使用時的一般常識

  • 依仿單和醫護人員指示組裝,接頭要接緊,避免漏氣。
  • 本站收錄的型號全部標示為單次使用,用過就丟,不要清洗後重複使用。
  • 部分產品標示未滅菌,出廠時不是無菌狀態;是否需滅菌包裝,依臨床用途和醫護人員判斷。
  • 接頭鬆脫、破損或變形時要更換,不要勉強使用。
  • 使用中若出現呼吸不順、缺氧等狀況,立即通知醫護人員。

常見問題

氣道連接器是什麼?

它是氧氣面罩、呼吸管路和氧氣來源之間的轉接零件,功能是把氣流導引到病人臉上。它通常不是獨立使用的器材,而是搭配面罩或管路使用,由醫護人員依需要選用。

氣道連接器可以重複使用嗎?

不建議。本站收錄的型號全部標示為單次使用,設計上就是用過即丟。重複使用可能造成接頭鬆脫、漏氣或污染,影響供氧效果。

氣道連接器需要滅菌嗎?

不一定,要看用途。本站收錄的產品有些標示未滅菌,有些標示滅菌。未滅菌品項用於一般供氧,滅菌品項則用於需要無菌的場合,實際選擇由醫護人員依臨床需求判斷。

我可以自己買氣道連接器來換嗎?

不建議。這類器材要搭配特定的面罩、管路和氧氣來源,接頭規格不對可能漏氣或接不上。需要更換時,請聯絡居家氧氣供應商或醫護人員處理。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
氣道連接器是將呼吸的氣體連接到氣管插管、氣管切開術管或面罩的器材。
規格
001218,001500,001501,001503,001504,001505,001506,001507,001508,001550,001551,001800,001801,001802,001803,001810,001811,001812,001820,001821,001822,001823,001824,001830,001831,001832,001840,002060,002061,004000,004001,004011,004050,004051,004052,004078,004080,004081,004083,004084,004086,004154,004204,004225,004301,004303,004379,004381,003215,003222,5900-504,5903-504,5906-504,5907-504,5908-504,5909-504,5910-504,5911-504,5912-504,5913-504,5914-504,5915-504,5916-504,5917-504,5918-504,5919-504,5920-504,5921-504,5922-504,5923-504,5924-504,5925-504,5928-504,5930-504,5939-504,5940-504,5941-504,5974-504,5979-504,5991-504,5999-504,65652-543, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。

製造廠

製造商
PRODUCTOS UROLOGOS DE MEXICO, S.A. DE C.V.
國別
墨西哥
廠址
PARQUE INDUSTRIAL III CERRADA VIA DE LA PRODUCCION N.85 ,21600 MEXICALI-BAJA CAL. MEXICO

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