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衛部醫器陸輸壹字
許可證編號
003538
大陸輸入
醫療器材許可證 / 大陸輸入

"毅升" 氣道連接器 (未滅菌)

"E-UP" Airway connector (Non-Sterile)

衛部醫器陸輸壹字第003538號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 08 / 27
醫療器材級數第一等級

申請商為 毅升有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器陸輸壹字第003538號
申請商
毅升有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
27229540
申請商地址
高雄市三民區立德里河北2路211號6樓之3
發證日期
2018 / 08 / 27
有效日期
2028 / 08 / 27
限制項目
輸 入、中國貨品
資料異動日期
2023 / 03 / 29

這類器材是什麼 氣道連接器,AI 輔助整理

氣道連接器是接在氧氣面罩、呼吸管路和氧氣來源之間的轉接零件,把氧氣或呼吸氣流導到病人臉上。它本身不是面罩,而是讓面罩、管路、氧氣接頭能對接的橋樑。

它和氧氣面罩差在哪

氧氣面罩是罩在口鼻上的那一片,氣道連接器則是面罩和管線之間的接頭、轉接頭或連接件。很多品名會把兩者寫在一起,例如「氧氣面罩及其配件」,因為同一張許可證可能同時涵蓋面罩和它的連接配件。看品名時要認許可證字號和仿單標示的內容,不要只看品名。

誰會用到它

  • 在醫院需要氧氣治療的病人,透過面罩和連接器把氧氣送到口鼻。
  • 使用非重吸入式面罩或 Venturi 面罩的病人,連接器負責把氧氣和管路接起來。
  • 居家氧氣治療者,若使用面罩式供氧,也可能用到這類連接件。
  • 這類器材通常由醫護人員依醫囑選用和組裝,不是民眾自行購買更換的耗材。

怎麼確認買到的是合法的

包裝上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「製」是國內製造,「輸」是進口。本站收錄 49 張有效的氣道連接器許可證,其中 32 張是國內製造,國外製造廠以中國、墨西哥等地為主。拿到字號可在本站查是否仍有效。

使用時的一般常識

  • 依仿單和醫護人員指示組裝,接頭要接緊,避免漏氣。
  • 本站收錄的型號全部標示為單次使用,用過就丟,不要清洗後重複使用。
  • 部分產品標示未滅菌,出廠時不是無菌狀態;是否需滅菌包裝,依臨床用途和醫護人員判斷。
  • 接頭鬆脫、破損或變形時要更換,不要勉強使用。
  • 使用中若出現呼吸不順、缺氧等狀況,立即通知醫護人員。

常見問題

氣道連接器是什麼?

它是氧氣面罩、呼吸管路和氧氣來源之間的轉接零件,功能是把氣流導引到病人臉上。它通常不是獨立使用的器材,而是搭配面罩或管路使用,由醫護人員依需要選用。

氣道連接器可以重複使用嗎?

不建議。本站收錄的型號全部標示為單次使用,設計上就是用過即丟。重複使用可能造成接頭鬆脫、漏氣或污染,影響供氧效果。

氣道連接器需要滅菌嗎?

不一定,要看用途。本站收錄的產品有些標示未滅菌,有些標示滅菌。未滅菌品項用於一般供氧,滅菌品項則用於需要無菌的場合,實際選擇由醫護人員依臨床需求判斷。

我可以自己買氣道連接器來換嗎?

不建議。這類器材要搭配特定的面罩、管路和氧氣來源,接頭規格不對可能漏氣或接不上。需要更換時,請聯絡居家氧氣供應商或醫護人員處理。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。
規格
空白。

製造廠

製造商
HANGZHOU SUPERDS INDUSTRY CO., LTD
國別
中國
廠址
TAIFENG VILLAGE, ZHONGTAI TOWNSHIP, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA
製造許可登錄編號
QSD50315

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。