許可證編號021640
費森尤斯水處理系統
Fresenius Water Treatment Systems
申請商為 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司,收錄 3 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021640號
- 申請商
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 16437417
- 申請商地址
- 臺北市中山區南京東路3段130號5樓
- 發證日期
- 2010 / 11 / 04
- 有效日期
- 2030 / 11 / 04
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 05 / 23
這類器材是什麼 透析用水之淨化系統,AI 輔助整理
透析用水淨化系統是洗腎室把自來水處理成「可以接觸血液的乾淨水」的整套設備,包含過濾、軟化、逆滲透等處理單元,不是家裡裝的那種淨水器。
它跟一般淨水器差在哪
一般家用淨水器處理的是飲用水,看的是口感、餘氯和雜質;透析用水淨化系統處理的水會直接進入血液透析機、接觸病人的血液,標準嚴格得多。它是一整套系統,通常包含前處理、逆滲透主機、管路和監測,不是單一台機器。
誰會用到它
- 醫院或診所的血液透析室,這是主要使用場所。
- 做血液透析(洗腎)的病人,透析液會經過這套系統處理過的水配製。
- 洗腎室的醫工、護理與技術人員,負責日常監測與保養。
- 一般民眾不會在家裡自行安裝或操作這類系統。
怎麼確認買到的是合法的
這類設備在台灣屬於醫療器材,要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器製字第○○○○○○號」或「衛部醫器輸字第○○○○○○號」,「製」是國內製造、「輸」是進口。本站收錄 20 張有效許可證,國內製造 11 張,其餘來自德國、瑞典、義大利等地。採購時可先查字號是否仍有效。
安裝和維護要注意什麼
- 這類系統由醫療院所採購、由專業人員安裝與維護,不是自行安裝的設備。
- 水質要定期監測,管路和濾材要按原廠建議更換。
- 系統的效能會隨使用與保養狀況改變,監測數據要留存。
- 若水質監測結果異常,應暫停相關作業並依院內流程處理。
常見問題
透析用水淨化系統是什麼?
它是洗腎室用來把自來水處理成透析用水的整套設備,包含過濾、軟化、逆滲透等單元。處理後的水用來配製透析液,會接觸病人的血液,所以水質標準比飲用水嚴格很多。
家裡需要裝透析用水淨化系統嗎?
不需要。這是醫療院所的設備,一般家庭不會用到,也不適合自行安裝。家用淨水器處理的是飲用水,和透析用水的標準與用途不同。
透析用水淨化系統和逆滲透淨水器一樣嗎?
不一樣。逆滲透只是這套系統裡的其中一個環節,整套系統還包含前處理、管路、監測與消毒等部分,而且水質要求與一般家用逆滲透淨水器不同。
怎麼知道洗腎室的水乾不乾淨?
這由醫療院所的專業人員定期監測水質來確認,病人不需要自己判斷。如果對透析品質有疑問,可以直接詢問透析室的醫護人員。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠(乳膠)不含
- DEHP不含
- 批號無
- 序號有
- 製造日期無
- 有效期限有
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本
- 規格
- AquaB 1000, AquaB 1250, AquaB 1500, AquaB 1750, AquaB 2000以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: AquaB 1000, AquaB 1250, AquaB 1500, AquaB 1750, AquaB 2000。原99.11.29仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
製造廠
- 製造商
- VIVONIC GmbH
- 國別
- 德國
- 廠址
- Kurfürst-Eppstein-Ring 4, 63877 Sailauf, Germany
- 製程
- 全部製程
- 製造許可登錄編號
- QSD4660
UDI 型號 共 3 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 04039361073053 | F00003303 | AquaBplus 2500 | 否 | 否 | 否 |
| 04039361073077 | F00003310 | AquaBplus HF | 否 | 否 | 否 |
| 04039361073107 | F00003307 | AquaBplus B2 2000 | 否 | 否 | 否 |
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