許可證編號005332
"芙索特" 脊柱測量儀(未滅菌)
"Forethought" Spinal Measurement Instrument (Non-sterile)
申請商為 傳承儀器有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸壹字第005332號
- 申請商
- 傳承儀器有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 70687192
- 申請商地址
- 高雄市鳳山區文湖街7號6樓
- 發證日期
- 2026 / 02 / 02
- 有效日期
- 2031 / 02 / 02
- 限制項目
- 輸 入、中國貨品、QMS/QSD
- 資料異動日期
- 2026 / 03 / 16
這類器材是什麼 其他,AI 輔助整理
這個分類是骨科裡「其他」類的醫療器材,不屬於骨釘、骨板那些人數多的品項,內容很雜,從收集手術中骨屑的容器,到椎體成形術用的球囊導管、人工頸椎椎間盤、軟骨修補相關的植入物都有。
這類器材到底包含什麼
官方把它們放在「其他」,所以品名落差很大,共通點是都用在骨骼或脊椎相關的手術或處置。看品名不準,要看許可證上的核准用途和仿單。
- 自體骨屑收集器:手術中把鑽下來的骨屑收集起來,之後可能回填使用。
- 椎體擴張球囊導管、球囊椎體成形術套組:用於椎體成形術,把塌陷的椎體撐開再灌入骨水泥。
- 人工頸椎椎間盤:置換病變的頸椎椎間盤。
- 軟骨修補墊、軟骨注射植入物:用於關節軟骨缺損的修補。
- 脊柱測量儀:手術中量測用的器械。
和一般骨材差在哪
骨釘、骨板、骨髓內釘是骨折固定用的,屬於另外的分類;這一類多半是手術中的輔助器械、撐開或量測工具,或是特定部位的植入物。有些是整套手術套組,內含多個組件,和單一支骨釘的採購、滅菌、申報方式都不一樣。
誰會用到它
- 脊椎壓迫性骨折接受椎體成形術的病人。
- 頸椎椎間盤病變接受人工椎間盤置換的病人。
- 關節軟骨缺損接受軟骨修補處置的病人。
- 這些器材都由醫師在手術中依病情選用,病人不會自己挑,通常是在術前說明時才會知道會用到哪一項。
怎麼確認合法
包裝或標籤上要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」。本站收錄 21 張有效的許可證,其中進口 16 張、國內製造 5 張;製造廠在台灣 8 張、中國 5 張、美國 4 張、加拿大 2 張。拿到字號可在本站查是否仍有效。
常見問題
椎體擴張球囊導管是做什麼的?
它是椎體成形術的輔助器械。醫師從背部穿刺進入塌陷的椎體,把球囊放進去充氣撐開,形成空間後再灌入骨水泥,目的是穩定椎體、減輕疼痛。實際適不適合,要由醫師依骨折型態和病人狀況判斷。
人工頸椎椎間盤和頸椎融合有什麼差別?
融合手術是把病變的椎間盤拿掉後讓上下椎體長在一起,該節活動度會消失;人工椎間盤是置換成可動的植入物,保留該節的活動度。兩者各有適應條件,不是所有人都適合置換,須由醫師評估。
這些器材可以重複使用嗎?
多數不行。本站收錄的型號全部標示為單次使用,且多數為滅菌包裝。重複使用會有感染和器材損壞的風險,也不能自行滅菌後再用。包裝若標示未滅菌,須由醫療院所依規定處理後才能使用。
我可以自己指定用哪一種嗎?
通常不行。這類器材多為手術中依實際狀況選用,醫師會在術前說明可能使用的器材與替代方案。你可以針對自費項目、風險和替代做法提問,但選擇權在執行手術的醫師。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
效能與規格
- 效能
- 本產品由MEMS傳感器、機械式滾輪及電腦(軟體)組成,用於自動化篩查及測量脊柱畸形、姿勢異常及活動度範圍,以分析脊柱健康狀況供醫師診斷參考使用。
- 規格
- 空白。
製造廠
- 製造商
- Forethought (Hunan) Medical Technology Co., Ltd
- 國別
- 中國
- 廠址
- 2nd Floor, Building 1, Comprehensive Building of China Europe Automotive Parts Industrial Park, Dingsheng Road, Liuyang Economic and Technological Development Zone, Liuyang City, Hunan Province, China
- 製程
- 全部製程
- 製造許可登錄編號
- QSD17073
找的不是這個型號?
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。