MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸壹字
許可證編號011401
許可證編號011401
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
“生研”李司特氏菌屬抗血清試劑套組(未滅菌)
“SEIKEN” Listeria Antisera (Non-Sterile)
衛署醫器輸壹字第011401號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2022 / 02 / 22
醫療器材級數第一等級
這張許可證已註銷（2022/06/30，自請註銷;;屆期未申請展延），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 東研實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第011401號
- 申請商
- 東研實業股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 84498186
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 發證日期
- 2012 / 02 / 22
- 有效日期
- 2022 / 02 / 22
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2022 / 07 / 01
效能與規格
- 效能
- 限醫療器材管理辦法「李司特氏菌屬血清試劑(C.3355)」第一等級鑑別範圍。
- 規格
- 空白。
製造廠
- 製造商
- DENKA SEIKEN CO., LTD. KAGAMIDA FACTORY
- 國別
- 日本
- 廠址
- 1359-1 KAGAMIDA, KIGOSHI, GOSEN-SHI, NIIGATA, 959-1695 JAPAN
找的不是這個型號？
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。