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衛署醫器輸字
許可證編號
014617
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

免疫特 人體生長激素試劑組

IMMULITE Growth Hormone Reagent

衛署醫器輸字第014617號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 11 / 11
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過,請向申請商確認是否已展延。 申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第014617號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2005 / 11 / 11
有效日期
2025 / 11 / 11
限制項目
輸 入
資料異動日期
2020 / 09 / 17

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
定量檢測血清中人體生長激素的含量。
規格
LGHZ, LKGRH1,
規格變更(更正):由LGZHZ更正為LGHZ。
註銷規格:LKGRH5。
主成分
1. GH Test Units (LGH1):
Each unit contains one bead coated with murine monoclonal anti-hGH antibody.
2. GH Reagent Wedge (LGH2):
6.5 mL alkaline phosphatase (bovine calf intestine) conjugated to rabbit polyclonal anti-hGH antibody in buffer.
3. GH Adjustors (LGHL, LGHH):
Two vials (Low and High) containing lyophilized hGH in nonhuman serum, 3 each.
4. GH Sample Diluent (LGHZ): 25 mL.



LKGRH處方:
GH Test Units: Each barcode-labeled unit contains one
bead coated with murine monoclonal antihGH antibody.
GH Reagent Wedge: 7.5 mL alkaline phosphatase (bovine calf intestine) conjugated to rabbit polyclonal anti-Hgh antibody in buffer, with preservative.
GH Adjustors: Two vials (Low and High) containing lyophilized hGH in nonhuman serum, with preservative.
GH Sample Diluent: 25 mL of processed nonhuman serum, with preservative.

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED
國別
英國
廠址
GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM
製造許可登錄編號
QSD5749

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00630414953809LGHZIML. HGH SAMPLE DILUENT 否 否 否
00630414964089LKGRH1IML. GROWTH HORMONE 98/574 100T 否 否 否

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