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衛署醫器輸字
許可證編號
013456
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

羅氏可霸斯總膽紅素生化檢驗試劑

cobas BILTS

衛署醫器輸字第013456號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2020 / 11 / 02
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2022/05/19,自行鍵入),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013456號
申請商
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23932173
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓
發證日期
2005 / 11 / 02
有效日期
2020 / 11 / 02
限制項目
輸 入
資料異動日期
2022 / 05 / 25

效能與規格

效能
本產品適用於COBAS INTEGRA 400/400 plus, 800系統和Roche/Hitachi cobas c311及c501/502系統,用來定量新生兒和成人血清、血漿中總膽紅素的濃度。
規格
#03261638: 250 tests/kit。以下空白。
主成分
R1:Sodium Acetate Buffer (C2H3NaO2) and Sulfamic Acid (H3NO3S).
R2=SR: HCl and diazonium ion.

製造廠

製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
國別
德國
廠址
SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY
製造許可登錄編號
QSD5662

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