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衛署醫器輸字
許可證編號
013445
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

維特司生化產品同功異構每品質確認液I和II

VITROS Chemistry Products Isoenzyme Performance Verifier I and II

衛署醫器輸字第013445號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 11 / 02
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣大昌華嘉股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013445號
申請商
台灣大昌華嘉股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70824858
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1
發證日期
2005 / 11 / 02
有效日期
2030 / 11 / 02
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 07 / 10

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
為已知濃度的品管液,用來監測在維特司生化系統上的表現性。
規格
Isoenzyme Performance Verifier I;Isoenzyme Performance Verifier II
主成分
VITROS Isoenzyme Performance Verifier is prepared from bovine serum albumin to which human CKMM from skeletal muscle, human CKMB from heart tissue, inorganic salts, stabilizers and preservatives.

製造廠

製造商
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC
國別
美國
廠址
100 INDIGO CREEK DRIVE, ROCHESTER, NEW YORK 14626-5101, U.S.A.
製造商
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.
國別
美國
廠址
1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD4603

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
107587500051238721508VITROS Chemistry Products Isoenzyme Performance Verifier I 否 否 否
107587500051548748220VITROS Chemistry Products Isoenzyme Performance Verifier II 否 否 否

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