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衛署醫器輸字
許可證編號018647
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醫療器材許可證 ／ 輸入器材

柏朗貝佳血糖機

Omnitest plus Glucose Monitoring System

衛署醫器輸字第018647號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2022 / 10 / 22
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷（2024/04/12，許可證已逾有效期），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 台灣柏朗股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第018647號
申請商
台灣柏朗股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
統一編號
23525106
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓
發證日期
2007 / 10 / 22
有效日期
2022 / 10 / 22
限制項目
輸 入
資料異動日期
2024 / 05 / 21

效能與規格

效能
測量血液中葡萄糖(定量)之器材。
規格
9152601TW, 9152652TW, 9152709TW, 9152725TW, 9152750TW, 9152806G, 9152856G.
註銷規格：9152806G
註銷規格：9152652TW、9152856G
主成分
9152601TW：blood glucose monitor
9152652TW：Omnitest plus (kit)
9152709TW：2x25 test strips in filp top vials
9152725TW：1x25 test strips in filp top vials
9152750TW：control solution (1x3 ml bottle)
9152806G：PC Interface Cable
9152856G：USB Interface Cable

製造廠

製造商
B.BRAUN MELSUNGEN AG OPM
國別
德國
廠址
CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造商
Infopia Co.,Ltd
國別
南韓
廠址
132,Anyangcheondong-ro, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, 431-836, Korea
製造許可登錄編號
QSD5709

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