MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸壹字
許可證編號010580
許可證編號010580
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
〝生研〞綠膿桿菌抗血清試劑(未滅菌)
〝SEIKEN〞 Pseudomonas aeruginosa Antisera Reagent(Non-sterile)
衛署醫器輸壹字第010580號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2016 / 07 / 14
醫療器材級數第一等級
這張許可證已註銷（2016/08/02，自請註銷;;屆期未申請展延），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 東研實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第010580號
- 申請商
- 東研實業股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 84498186
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 發證日期
- 2011 / 07 / 14
- 有效日期
- 2016 / 07 / 14
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2016 / 08 / 08
效能與規格
- 效能
- 限醫療器材管理辦法「假單胞菌屬血清試劑(C.3415)」第一等級鑑別範圍。
製造廠
- 製造商
- DENKA SEIKEN CO., LTD., NIIGATA FACTORY
- 國別
- 日本
- 廠址
- 1-2-2 MINAMIHONCHO, GOSEN-SHI, NIIGATA-KEN, JAPAN
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