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衛署醫器輸字
許可證編號
013153
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

羅氏可霸斯水楊酸生化檢驗試劑

cobas Salicylate

衛署醫器輸字第013153號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 10 / 11
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過,請向申請商確認是否已展延。 申請商為 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(20753580322)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013153號
申請商
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
23932173
申請商地址
臺北市中山區民權東路3段2號10樓
發證日期
2005 / 10 / 11
有效日期
2025 / 10 / 11
限制項目
輸 入
資料異動日期
2020 / 06 / 20

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
本產品適用在COBAS INTEGRA 400/ 700/800分析儀和Roche/Hitachi cobas c311/c501/502系統上,定量檢測血清或血漿中水楊酸的毒性濃度。
規格
150 Tests
主成分
(Reagent)
R1 NADH reagent on vial A (liquid).
NADH 0.3 mmol/L and preservative.

R2=SR Enzyme reagent in vial C (liquid).
Salicylate hydroxylase (microbial)>= 7000
U/L and preservative.

製造廠

製造商
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
國別
德國
廠址
SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY
製造許可登錄編號
QSD5662

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
0401563091589720753580322cobas Salicylate 否 否 否

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