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衛署醫器輸字
許可證編號
024099
輸入器材
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希摩西爾狼瘡性抗凝血因子分析試劑

HemosIL dRVVT Screen and dRVVT Confirm

衛署醫器輸字第024099號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2027 / 10 / 23
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣沃芬有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第024099號
申請商
台灣沃芬有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
50797972
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段501號4樓
發證日期
2012 / 10 / 23
有效日期
2027 / 10 / 23
限制項目
輸 入
資料異動日期
2022 / 06 / 06

這類器材是什麼 勒塞耳氏毒蛇之蛇毒反應劑,AI 輔助整理

這是一種實驗室檢測試劑,用蛇毒當反應材料,用來檢查血液裡有沒有「狼瘡性抗凝血因子」這種會讓凝血時間異常拉長的抗體。

它是在驗什麼

狼瘡性抗凝血因子是一種自體抗體,會干擾試管裡的凝血反應,讓凝血時間看起來變長,但人體反而不容易出血,有時反而容易血栓。這種抗體可能出現在紅斑性狼瘡等自體免疫疾病,也可能出現在沒有症狀的人身上,所以檢驗結果要搭配其他檢查一起看。

為什麼要用蛇毒

狼瘡性抗凝血因子會干擾某些凝血試劑,一般凝血檢查(例如 aPTT)會因此拉長。蛇毒試劑走的是另一條凝血路徑,較不容易被這種抗體影響,實驗室用兩者對照,可以幫助判斷凝血時間拉長是不是這個抗體造成的。

誰會做到這項檢查

  • 凝血時間異常拉長、找不到明顯原因的人。
  • 有反覆血栓或反覆流產病史,醫師懷疑與抗體有關的人。
  • 已被診斷紅斑性狼瘡等自體免疫疾病,需要評估相關抗體的人。
  • 檢查由醫師開立,不是自己買來驗的項目。

檢體怎麼處理

這類試劑是實驗室在用的,不是居家檢測試劑。本站收錄的型號都標示單次使用,用過即丟,避免不同檢體互相污染。實際操作、品管與結果判讀由醫檢師和醫師負責,民眾端只需要配合抽血。

常見問題

勒塞耳氏毒蛇之蛇毒反應劑是什麼?

它是實驗室用的凝血檢測試劑,成分含蛇毒,用來輔助判斷血液中是否有狼瘡性抗凝血因子。它不是疫苗、不是藥物,也不會打進人體,只和抽出來的血液檢體在試管裡反應。

驗這個會痛嗎?

不會,因為試劑只接觸抽出來的血液。民眾端只有抽血這一步,感覺和一般抽血相同。真正接觸試劑的是實驗室裡的醫檢師。

狼瘡性抗凝血因子陽性就是紅斑性狼瘡嗎?

不一定。這個抗體陽性不等於紅斑性狼瘡,它也可能出現在其他自體免疫疾病,或完全沒有症狀的人身上。有時需要間隔一段時間再驗一次確認,並搭配其他臨床與檢驗資訊,由醫師綜合判斷。

這項檢查要自費嗎?

不一定。是否給付、能不能排檢,依各醫療院所的規定和醫師的判斷而定。有需要時直接問看診的醫師或檢驗單位最準。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
HemosIL dRVVT Screen和dRVVT Confirm 為定性體外診斷試劑,藉稀釋鎖蛇蛇毒測定方法(diluted Russell’s Viper Venom method)在IL凝血系統ACL TOP、ACL TOP 500 CTS、ACL ELITE/ELITE PRO 8/9/10000、ACL Advance、ACL Classic(100-7000)上分析檸檬酸化人類血漿中狼瘡性抗凝血因子,用以評估患者不明原因的APTT時間延長。
規格
0020301500, 0020301600,以下空白

製造廠

製造商
INSTRUMENTATION LABORATORY CO.
國別
美國
廠址
180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA
製造許可登錄編號
QSD11899

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
084269505137040020301500狼瘡性抗凝血因子分析量測試劑 是 否 否
084269505137110020301600狼瘡性抗凝血因子分析量測試劑 是 否 否

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