台灣醫療器材
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衛署醫器輸字
許可證編號
013341
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"維特司" 雌二醇免疫檢測試劑組

Vitros Immunodiagnostic Products Estradiol Test System

衛署醫器輸字第013341號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 27
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣大昌華嘉股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013341號
申請商
台灣大昌華嘉股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
70824858
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1
發證日期
2005 / 10 / 27
有效日期
2030 / 10 / 27
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 06 / 16

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
變更效能(調整文字敘述)為:本產品(型號:8552630)用於定量檢測血清或血漿(EDTA或heparin)中的ESTRADIOL。需搭配維特司ECi/ECiQ免疫診斷分析儀使用。本產品(型號:1318930)用於定量檢測血清或血漿(EDTA或heparin)中的ESTRADIOL時,需進行的維特司ECi/ECiQ免疫診斷分析儀校正。
規格
100 wells/box,以下空白。
醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原95年12月5日醫療器材仿單標籤核定本作廢)。以下空白
主成分
Reagent pack containing:
(1) 100 coated wells.
(2) 13.3 mL conjugate reagent.
(3) 8.4 mL biotinylated antibody reagent in buffer with human serum.
Calibrator Pack:
1 set of estradiol calibrators 1 and 2 nominal values 150, 5000 pmol/L.

製造廠

製造商
ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS
國別
英國
廠址
FELINDRE MEADOWS, PENCOED,BRIDGEND, CF35 5PZ,UNITED KINGDOM
製造許可登錄編號
QSD5880

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
107587500050178552630VITROS Immunodiagnostic Products Estradiol Reagent Pack 否 否 否
107587500088101318930VITROS Immunodiagnostic Products Estradiol Calibrators 否 否 否

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