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衛署醫器輸字
許可證編號
013316
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

免疫特2000黃體脂酮試驗系統

IMMULITE 2000 Progesterone

衛署醫器輸字第013316號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 27
醫療器材級數第二等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013316號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2005 / 10 / 27
有效日期
2030 / 10 / 27
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 05 / 08

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
定量檢測血清中的黃體脂酮的濃度。
規格
#L2KPW2: 200 Tests/Kit; #L2KPW6: 600 Tests/Kit
主成分
1. Progesterone Bead Pack (L2PW12): 200 beads, coated with polyclonal rabbit anti-progesterone.
2. Progesterone Reagent Wedge (L2PWA2): 21 mL alkaline phosphatase conjugated to progesterone.
3. Progesterone Adjustors (LPWL, LPWH): Two vials (Low and High), 3 mL each

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED
國別
英國
廠址
GLYN RHONWY, LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL, UK
製造許可登錄編號
QSD5749

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00630414961972L2KPW2IML. 2000 PROGESTERONE KIT 200T 否 否 否
00630414961989L2KPW6IML. 2000 PROGESTERONE KIT 600T 否 否 否

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