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衛署醫器製字
許可證編號
003726
國產器材
醫療器材許可證 / 國產器材

海威力關節腔注射劑

HYAFELIC Synovial Fluid Supplement

衛署醫器製字第003726號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 08 / 19
醫療器材級數第三等級

申請商為 科妍生物科技股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(3.0毫升/支)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器製字第003726號
申請商
科妍生物科技股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
13159100
申請商地址
高雄市前鎮區南六路九號
發證日期
2012 / 07 / 05
有效日期
2028 / 08 / 19
限制項目
國 產
資料異動日期
2023 / 06 / 15

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。
規格
詳如中文仿單核定本
規格變更:詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
主成分
Sodium Hyaluronate.....10mg;
Na2HPO4.12H2O.....1.344mg;
NaH2PO4.2H2O.....0.04mg;
Nac1.....8.5mg;
Water for Injection
以下空白

製造廠

製造商
科妍生物科技股份有限公司
國別
台灣
廠址
高雄市前鎮區南六路九號
製造許可登錄編號
QMS0291

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
047111558668423.0毫升/支本產品為將透明質酸充填於玻璃注射筒內的產品,本產品為無色、透明、黏稠、無菌且無熱原之注射液。此透明質酸(分子量65~120萬道爾頓)的來源為微生物醱酵。本產品僅供一次性使用。透明質酸是一種天然的多醣類,是皮膚、皮下組織、結締組織和關節液的重要組成成份。透明質酸不具有種屬特異性且生物相容性高。 是 否 否

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