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衛署醫器輸字
許可證編號
013390
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"德曼遜" 乙醯胺基酚 弗列克斯 試劑組

"Dimension" ACTM Acetaminophen Flex Reagent Cartridge

衛署醫器輸字第013390號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2030 / 10 / 31
醫療器材級數第二等級

申請商為 西門子醫療設備股份有限公司,收錄 1 個 UDI 型號(DF88)。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第013390號
申請商
西門子醫療設備股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
24843993
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2
發證日期
2005 / 10 / 31
有效日期
2030 / 10 / 31
限制項目
輸 入
資料異動日期
2025 / 06 / 06

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用否
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
測定血清和血漿中的乙醯胺基酚濃度。
規格
80 tests/kit
主成分
1, 2: Enzyme,
3, 4: Copper Sulfate,
5, 6: o-Cresol

製造廠

製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
國別
美國
廠址
500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD5188

UDI 型號 共 1 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
00842768005787DF88ACTMN/ACETAMINOPHEN 80 TESTS 否 否 否

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