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衛署醫器輸字
許可證編號
011436
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

貝克曼庫爾特協康CX鈣試劑

BECKMAN COULTER SYNCHORON CX CALCIUM (CA) REAGENT

衛署醫器輸字第011436號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2015 / 06 / 08
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2018/08/13,未展延而逾期者),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第011436號
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
09435364
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓
發證日期
2005 / 06 / 08
有效日期
2015 / 06 / 08
限制項目
輸 入
資料異動日期
2019 / 08 / 12

效能與規格

效能
鈣(CA)試劑測試的原理是:利用SYNCHRON CX SYSTEM的生化儀器,配合SYNCHRON MULTI校正液的使用,定量血清、血漿或尿液中鈣的濃度。
規格
2×300 TESTS/KT
主成分
2,7-(BIS(2-ARSONOPHENYLAZO))-1,8-DIHYDROXYNAPHTHALENE-3,6-DISULPHORIC ACID:0.17 MMOL/L

製造廠

製造商
BECKMAN COULTER, INC.
國別
美國
廠址
4300 N. HARBOR BOULEVARD, P.O. BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100 U.S.A.
製造商
BECKMAN COULTER INC.
國別
美國
廠址
2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008, U.S.A.

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